4-amino-3,5-dimethoxy-benzaldehyde | 56066-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-amino-3,5-dimethoxy-benzaldehyde
• 英文别名: 4-amino-3,5-dimethoxybenzaldehyde；4-Amino-3,5-dimethoxybenzaldehyd
• CAS: 56066-34-3
• 化学式: C₉H₁₁NO₃
• 分子量: 181.191
• InChiKey: SXXIBYAOLWVKKT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.196±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-3,5-dimethoxy-benzaldehyde 在 sodium nitrite 作用下， 以 tetrafluoroboric acid 、 水 为溶剂， 生成 4-氟-3,5-二甲氧基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Benzylpyrimidine derivatives

  摘要：

  描述了以下式中的苄基嘧啶的N-氧化物##STR1##其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3如下所述。还描述了2,4-二氨基-5-(4-溴-3,5-二甲氧基苄基)-嘧啶。上述化合物可用作磺胺类抗菌药物的增效剂。

  公开号：

  US04024145A1
• 作为产物：
  描述：

  硫酸 、 5-(4-amino-3,5-dimethoxyphenyl)-5-hydroxy-barbituric acid 、 在 potassium carbonate 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以There was obtained 6.36 of crude 4-amino-3,5-dimethoxybenzaldehyde as a yellow oil which的产率得到4-amino-3,5-dimethoxy-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  5-(4-amino-3,5-dimethoxyphenyl)-5-hydroxy-barbituric acid

  摘要：

  本发明涉及公式##STR1##中的取代苯基巴比妥酸，其中R.sup.1和R.sup.3独立地是低烷氧基或低烷硫基；R.sup.2是低烷氧基，羟基或氨基；R.sup.4是氢；或者R.sup.1和R.sup.2是低烷氧基，R.sup.3是氢，R.sup.4是低烷基，这些化合物是从相应的取代苯衍生物和尿囊素制备而成的。公式I的化合物可以转化为取代苯甲醛，而后者又是制备具有药用价值的苄基嘧啶的已知中间体。

  公开号：

  US04775756A1

文献信息

• 2,4-Diamino-5-(4-amino and 4-dimethylamino-3,5-dimethoxy
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04515948A1

  公开（公告）日：1985-05-07

  2,4-Diamino-5-benzylpyrimidines of the formula ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, A, Z and n are as hereinafter set forth, are described. The 2,4-diamino-5-benzylpyrimidines of the invention have useful antibacterial activity. More particularly, they inhibit bacterial dihydrofolate reductase and potentiate the antibacterial activity of sulfonamides.

  公式为##STR1##的2,4-二氨基-5-苄基嘧啶化合物被描述，其中R.sup.1，R.sup.2，A，Z和n如下所述。本发明的2,4-二氨基-5-苄基嘧啶具有有用的抗菌活性。更具体地说，它们抑制细菌二氢叶酸还原酶并增强磺胺类药物的抗菌活性。
• Antimicrobial imidazolium derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04831151A1

  公开（公告）日：1989-05-16

  Compounds of the formula ##STR1## wherein the various substituents are defined hereinbelow and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, possess pharmacological properties. In particular, they possess antibacterial, antimycotic, protozoacidal and/or anthelmintic properties.

  具有以下结构的化合物##STR1##，其中各种取代基在下文中定义，并且其药用可接受的酸盐具有药理学性质。特别地，它们具有抗菌、抗真菌、原虫杀灭和/或驱虫性能。
• Intermediates for benzylpyrimidines
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04659818A1

  公开（公告）日：1987-04-21

  2,4-Diamino-5-benzylpyrimidines of the formula ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, A, Z and n are as hereinafter set forth, are described. The 2,4-diamino-5-benzylpyrimidines of the invention have useful antibacterial activity. More particularly, they inhibit bacterial dihydrofolate reductase and potentiate the antibacterial activity of sulfonamides.

  描述了式子##STR1##中R.sup.1，R.sup.2，A，Z和n如下所述的2,4-二氨基-5-苄基嘧啶。本发明的2,4-二氨基-5-苄基嘧啶具有有用的抗菌活性。更具体地说，它们抑制细菌二氢叶酸还原酶并增强磺胺类抗菌活性。
• 2,4-diamino-5[4-amino (or dimethylamino)-3,5-dimethoxybenzyl]pyrimidine
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US04792557A1

  公开（公告）日：1988-12-20

  2,4-Diamino-5-benzylpyrimidines of the formula ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, A, Z and n are as hereinafter set forth, are described. The 2,4-diamino-5-benzylpyrimidines of the invention have useful antibacterial activity. More particularly, they inhibit bacterial dihydrofolate reductase and potentiate the antibacterial activity of sulfonamides.

  本发明涉及一种式为##STR1##其中R.sup.1，R.sup.2，A，Z和n如下所述的2,4-二氨基-5-苄基嘧啶。本发明的2,4-二氨基-5-苄基嘧啶具有有用的抗菌活性。更具体地说，它们抑制细菌脱氢叶酸还原酶并增强磺胺类抗菌活性。
• Benzylpyrimidine antibacterial composition
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04076810A1

  公开（公告）日：1978-02-28

  N-oxides of benyzlpyrimidines of the formula ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are as set forth hereinafter, ARE DESCRIBED. The 2,4-diamino-5-(4-bromo-3,5-dimethoxybenzyl)-pyrimidine is also described. The compounds referred to above are useful as potentiators of the antibacterial activity of sulfonamides.

  本文介绍了式子##STR1##中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3如下所述的苄基嘧啶的N-氧化物。还描述了2,4-二氨基-5-(4-溴-3,5-二甲氧基苄基)嘧啶。上述化合物可用作磺胺类抗菌药物活性的增强剂。