5-(4-chlorophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethylphenyl amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(4-chlorophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethylphenyl amide
• 英文别名: 5-(4-chlorophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-N-ethyl-4-methyl-N-phenylpyrazole-3-carboxamide
• 化学式: C₂₅H₂₀Cl₃N₃O
• 分子量: 484.812
• InChiKey: IROUVMLPUQYORM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯肼 在 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 7.33h， 生成 5-(4-chlorophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethylphenyl amide
  参考文献：
  名称：

  混合酸酐法合成3-取代吡唑衍生物及其抗菌活性研究

  摘要：

  摘要 氯甲酸异丁酯和N-甲基吗啉在-20 °C、四氢呋喃中混合酸酐法简便合成3-取代吡唑衍生物，并研究所制备化合物对表皮葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、铜绿假单胞菌的体外抗菌活性, 和变形杆菌通过琼脂扩散法进行。结果表明，产品 4a、4b 和 4c 在较高浓度下对所有测试细菌表现出中度至微弱的抑制作用，但 4d 对表皮葡萄球菌 (22 mm) 的抑制效果最佳，而对铜绿假单胞菌 (16 mm) 的抑制作用最差，在最大浓度 (2.5 mg/ml)，活性随着浓度的降低而降低。[本文提供补充材料。去出版商'

  DOI：

  10.1080/00397911.2013.765483

文献信息

• Synthesis of 3-Substituted Pyrazole Derivatives by Mixed Anhydride Method and Study of Their Antibacterial Activities
  作者：Sushanta Kumar Mishra、Poulomi Majumdar、Rajani Kanta Behera、Ajaya Kumar Behera

  DOI：10.1080/00397911.2013.765483

  日期：2014.1.2

  Abstract A convenient synthesis of 3-substituted pyrazole derivatives by a mixed anhydride method using i-butylchloroformate and N-methylmorpholine at −20 °C in tetrahydrofuran and study of in vitro antibacterial activities of the prepared compounds against Staphylococcus epidermidis, Bacillus subtilis, Pseudomonas aeruginosa, and Proteus valguris by agar-diffusion method were carried out. The results

  摘要 氯甲酸异丁酯和N-甲基吗啉在-20 °C、四氢呋喃中混合酸酐法简便合成3-取代吡唑衍生物，并研究所制备化合物对表皮葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、铜绿假单胞菌的体外抗菌活性, 和变形杆菌通过琼脂扩散法进行。结果表明，产品 4a、4b 和 4c 在较高浓度下对所有测试细菌表现出中度至微弱的抑制作用，但 4d 对表皮葡萄球菌 (22 mm) 的抑制效果最佳，而对铜绿假单胞菌 (16 mm) 的抑制作用最差，在最大浓度 (2.5 mg/ml)，活性随着浓度的降低而降低。[本文提供补充材料。去出版商'