2,4-bis-(4-chlorophenyl)-3,3-dimethyl-1-(imidazol-1-yl)-2-butanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2,4-bis-(4-chlorophenyl)-3,3-dimethyl-1-(imidazol-1-yl)-2-butanol
• 英文别名: 2,4-bis(4-chlorophenyl)-3,3-dimethyl-1-(imidazol-1-yl)-butan-2-ol；2,4-bis(4-chlorophenyl)-1-imidazol-1-yl-3,3-dimethylbutan-2-ol
• 化学式: C₂₁H₂₂Cl₂N₂O
• 分子量: 389.324
• InChiKey: RPFZWGKEOLKSCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-chlorophenyl)-2-(4-chlorophenyl-tert.-butyl)-oxirane 、 咪唑钠 以 丙醇 、 水 为溶剂， 生成 2,4-bis-(4-chlorophenyl)-3,3-dimethyl-1-(imidazol-1-yl)-2-butanol
  参考文献：
  名称：

  Substituted hydroxyalkyl-azole fungicidal agents, their preparation and

  摘要：

  一种对抗真菌的方法，包括向真菌或真菌栖息地提供一定量的一种取代的羟基烷基-唑类化合物，其化学式为##STR1##其中R.sup.1是可选择地取代的苯基，--O-苯基，--S-苯基，--SO-苯基，--SO.sub.2 -苯基，--CH.sub.2 --苯基，--CH.sub.2 --O-苯基，--CH.sub.2 --S-苯基，--CH.sub.2 --SO-苯基或--CH.sub.2 --SO.sub.2 -苯基，R.sup.2是烷基，R.sup.3是烷基，X是氮原子或CH基团，Y是卤素，烷基，环烷基，烷氧基，烷基硫基，卤代烷基，卤代烷氧基，卤代烷基硫基，可选择地取代的苯基，可选择地取代的苯基烷基或可选择地取代的苯基烷氧基，m为0、1、2或3，或其与酸或金属盐的加成产物。

  公开号：

  US04584308A1

文献信息

• Substituted hydroxyalkyl-azoles and their use as antimycotics
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04879385A1

  公开（公告）日：1989-11-07

  The invention relates to substituted hydroxyalkylazoles defined herein by formula (I), which compounds are useful as antimycotic agents. Also included in the invention are compositions containing said compounds and methods for the use of said compounds and compositions. In addition, the invention includes methods for the manufacture of the compounds of formula (I).

  本发明涉及由式(I)所定义的取代羟基烷基唑化合物，该化合物可用作抗真菌剂。本发明还包括含有上述化合物的组合物以及使用上述化合物和组合物的方法。此外，本发明还涉及制备式(I)化合物的方法。
• Substituierte Hydroxyalkyl-azole, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Antimykotika
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0090993A2

  公开（公告）日：1983-10-12

  Substituierte Hydroxyalkylazole der allgemeinen Formel haben gute antimykotische Wirkung und sollen als Arzneimittel verwendet werden. Sie werden hergestellt, indem man Oxirane der allgemeinen Formel in Gegenwart eines Verdünnungsmittels mit einem Azol umsetzt.

  通式中的取代羟基烷基唑具有良好的抗真菌活性，可用作药物，其制备方法是在稀释剂存在下，将通式中的环氧乙烷与一种唑进行反应。
• ELBE, H. -L.;BUECHEL, K. -H.;SCHALLER, K.;PLEMPEL, M.
  作者：ELBE, H. -L.、BUECHEL, K. -H.、SCHALLER, K.、PLEMPEL, M.

  DOI：——

  日期：——
• ELBE, H. -L.;BUECHEL, K. H.;BRANDES, W.;REINECKE, P.;ROSSLENBROICH, H. J.
  作者：ELBE, H. -L.、BUECHEL, K. H.、BRANDES, W.、REINECKE, P.、ROSSLENBROICH, H. J.

  DOI：——

  日期：——
• US4584308A
  申请人：——

  公开号：US4584308A

  公开（公告）日：1986-04-22