1-methyl-2-(p-tolyl)imidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-methyl-2-(p-tolyl)imidazole
• 英文别名: 1-methyl-2-(4-methylphenyl)-1H-imidazole；1-Methyl-2-(4-methylphenyl)imidazole
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂
• 分子量: 172.23
• InChiKey: XSPIVFCOTYAUEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-2-(p-tolyl)imidazole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 46.0h， 以80%的产率得到4,5-dibromo-1-methyl-2-(4-methylphenyl)imidazole
  参考文献：
  名称：

  Imidazole-Fused Enediynes by Selective C5–C4 Alkynylations of 4,5-Dibromoimidazoles

  摘要：

  通过Sonogashira炔基化反应，可以高效合成对称的1,2-二取代的4,5-二炔基咪唑。此外，通过精心调节钯配体，还可以通过对4,5-二溴代衍生物进行选择性C5炔基化反应制备非对称的1,2-二取代的4,5-二炔基咪唑，随后进行第二次炔基化反应，涉及所得的4-溴代衍生物。这一有趣的咪唑-融合烯二炔类化合物还能够通过DSC实验证明具有热Bergman环芳化反应（BC）的能力。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610666
• 作为产物：
  描述：

  (2-p-tolyl-5H-imidazol-4-ylidene)triphenylphosphorane 在 sodium hydroxide 、 sodium perchlorate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 1-methyl-2-(p-tolyl)imidazole
  参考文献：
  名称：

  Smolii, O. B.; Brovarets, V. S.; Pirozhenko, V. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1988, vol. 58, # 12, p. 2345 - 2352

  摘要：

  DOI：

文献信息

• INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACETIC ACIDS
  申请人：ECKHARDT Matthias

  公开号：US20140163025A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The present invention relates to compounds of general formula I, wherein the groups (Het)Ar and R 1 are defined as in claim 1 , which have valuable pharmacological properties, in particular bind to the GPR40 receptor and modulate its activity. The compounds are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2.

  本发明涉及一般式I的化合物， 其中基团(Het)Ar和R1如权利要求1所定义， 具有有价值的药理特性，特别是结合GPR40受体并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防可以受到该受体影响的疾病，如代谢性疾病，特别是2型糖尿病。
• 4-Azaindole Derivatives
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：US20150094328A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  4-Azaindole derivatives which are modulators of muscarinic acetylcholine receptor (mAChR) M1 and which may be effective for the prevention or disease modifying or symptomatic treatment of cognitive deficits associated with neurological disorders such as Alzheimer-type dementia (AD) or dementia with Lewy bodies (DLB), and a pharmaceutical composition comprising a 4-azaindole derivative as an active ingredient.

  4-氮杂吲哚衍生物是肌胆碱受体（mAChR）M1的调节剂，可能对预防或疾病修饰或症状性治疗与神经系统疾病如阿尔茨海默病（AD）或带有Lewy小体的痴呆症相关的认知缺陷有效，并且包括4-氮杂吲哚衍生物作为活性成分的药物组合物。
• Non-basic melanin concentrating hormone receptor-1 antagonists
  申请人：Ahmad Saleem

  公开号：US20070093508A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  The present application provides compounds, including all stereoisomers, solvates, prodrugs and pharmaceutically acceptable forms thereof according to Formula I. Additionally, the present application provides pharmaceutical compositions containing at least one compound according to Formula I and optionally at least one additional therapeutic agent. Finally, the present application provides methods for treating a patient suffering from an MCHR-1 modulated disease or disorder such as, for example, obesity, diabetes, depression or anxiety by administration of a therapeutically effective dose of a compound according to Formula I.

  本申请提供了根据式I提供的化合物，包括所有立体异构体、溶剂合物、前药和药学上可接受的形式。此外，本申请提供了含有至少一种根据式I的化合物和可选至少一种额外治疗剂的药物组合物。最后，本申请提供了治疗患有MCHR-1调节性疾病或紊乱（例如肥胖症、糖尿病、抑郁症或焦虑症）的患者的方法，通过给予根据式I的化合物的治疗有效剂量。
• Highly regioselective C-5 alkynylation of imidazoles by one-pot sequential bromination and Sonogashira cross coupling
  作者：Fabio Bellina、Marco Lessi、Giulia Marianetti、Alessandro Panattoni

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.04.094

  日期：2015.6

  A variety of 2-substituted 5-alkynyl-1H-imidazoles were easily prepared by a one-pot sequential procedure involving a highly regioselective electrophilic C-5 bromination of 1,2-dimethyl-1H-imidazole, 2-chloro-1-methyl-1H-imidazole, and 2-aryl-1-methyl-1H-imidazoles, followed by an efficient palladium/copper co-catalyzed Sonogashira-type alkynylation.

  可通过一锅顺序程序轻松制备各种2取代的5-炔基-1 H-咪唑，该程序涉及1，2-二甲基-1 H-咪唑，2-氯-1的高度区域选择性亲电C-5溴化反应-甲基-1 H-咪唑和2-芳基-1-甲基-1 H-咪唑，然后进行有效的钯/铜共催化的Sonogashira型炔基化反应。
• [EN] KDM5 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KDM5
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2018071283A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  The present invention provides a compound of Formula (I) (represented as tautomers Ia and Ib) or the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are KDM5 inhibitors.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为(I)（表示为互变异构体Ia和Ib），或其药用可接受盐，这些化合物是KDM5抑制剂。