1-(-hexa-1,3-dien-1-yl)pyrrolidin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-(-hexa-1,3-dien-1-yl)pyrrolidin-2-one
• 化学式: C₁₀H₁₅NO
• 分子量: 165.235
• InChiKey: QWXXOTWYFUSFII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.09
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(-hexa-1,3-dien-1-yl)pyrrolidin-2-one 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以40%的产率得到3-(but-1-en-1-yl)-1,5,6,7-tetrahydro-4H-azepin-4-one
  参考文献：
  名称：

  光化学两步正式 [5+2] 环加成：取代氮杂环庚烷的缩合-环-膨胀方法

  摘要：

  与其五元和六元类似物相比，七元含氮杂环在文献中的代表性明显不足。在此，我们报告了相对未充分研究的 N-乙烯基吡咯烷酮以良好产率将光化学重排为 azepin-4-one。这种转化允许在一个简单的两步程序中将容易获得的吡咯烷酮和醛转化为密集官能化的氮杂环庚烷衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1589049
• 作为产物：
  描述：

  2-吡咯烷酮 、 2-已烯醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以89%的产率得到1-(-hexa-1,3-dien-1-yl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  光化学两步正式 [5+2] 环加成：取代氮杂环庚烷的缩合-环-膨胀方法

  摘要：

  与其五元和六元类似物相比，七元含氮杂环在文献中的代表性明显不足。在此，我们报告了相对未充分研究的 N-乙烯基吡咯烷酮以良好产率将光化学重排为 azepin-4-one。这种转化允许在一个简单的两步程序中将容易获得的吡咯烷酮和醛转化为密集官能化的氮杂环庚烷衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1589049

文献信息

• A modular approach to stereoselective homoaldol reaction via photoredox/Cr/Co triple catalysis
  作者：Haigen Shen、Zheng Zhang、Zhaoxin Shi、Ke Gao、Zhaobin Wang

  DOI：10.1016/j.chempr.2024.01.003

  日期：2024.3
• A Photochemical Two-Step Formal [5+2] Cycloaddition: A Condensation–Ring-Expansion Approach to Substituted Azepanes
  作者：Scott Thullen、David Rubush、Tomislav Rovis

  DOI：10.1055/s-0036-1589049

  日期：2017.12

  relatively understudied photochemical rearrangement of N-vinylpyrrolidinones to azepin-4-ones in good yields. This transformation allows for the conversion of readily available pyrrolidinones and aldehydes to densely functionalized azepane derivatives in a facile two step procedure.

  与其五元和六元类似物相比，七元含氮杂环在文献中的代表性明显不足。在此，我们报告了相对未充分研究的 N-乙烯基吡咯烷酮以良好产率将光化学重排为 azepin-4-one。这种转化允许在一个简单的两步程序中将容易获得的吡咯烷酮和醛转化为密集官能化的氮杂环庚烷衍生物。