1,3-dibromo-2,4-difluorobenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-dibromo-2,4-difluorobenzene
• 化学式: C₆H₂Br₂F₂
• 分子量: 271.887
• InChiKey: BWTOBPAYDSAFAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dibromo-2,4-difluorobenzene 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 磺酰氯 、 水 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.42h， 生成 5-chloro-thiophene-2-carboxylic acid [(S)-2-[2,6-difluoro-3-(2-oxo-pyrrolidin-1-yl)-benzenesulfonylamino]-3-(4-methyl-piperazin-1-yl)-3-oxo-propyl]-amide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHLOROTHIOPHENE-AMIDES AS INHIBITORS OF COAGULATION FACTORS XA AND THROMBIN
  [FR] CHLOROTHIOPHÈNE-AMIDES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DES FACTEURS DE COAGULATION XA ET DE LA THROMBINE

  摘要：

  本发明涉及具有式I的化合物，其中R1; R2; R3; R4; R5, R13, R16, X和M具有权利要求中所指示的含义。式I的化合物是有价值的药理活性化合物。它们表现出强大的抗血栓作用，例如，适用于治疗和预防心血管疾病，如血栓栓塞疾病或再狭窄。它们是血液凝块酶因子Xa（FXa）和凝血酶的可逆抑制剂，通常可应用于存在因子Xa和/或凝血酶不良活性的情况，或者用于治疗或预防需要抑制因子Xa和凝血酶的情况。此外，本发明还涉及制备式I化合物的方法，它们的用途，特别是作为药物中的活性成分，以及包含它们的药物制剂。

  公开号：

  WO2009103440A1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2,6-二氟苯 在 二氯(N,N,N',N'-四甲基乙二胺)锌(II) 、 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 、 溴 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以64 %的产率得到1,3-dibromo-2,4-difluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  通过逐步反应进行溴芳烃的正式卤素转移

  摘要：

  报道了溴代芳烃的两步卤素转移。通过去质子锂化产生的单溴芳基锂、二溴芳基锂和三溴芳基锂通过原位锌化转化为有机锌物质，然后进行溴化，分别提供相应的二溴芳烃、三溴芳烃和四溴芳烃，产率 41-95%。与乙基氯化镁进行区域选择性溴-镁交换，然后进行亲电捕获，得到苯、吡啶、喹啉、嘧啶和噻唑衍生物，其中溴基团从原始位置转移，产率为 28-86%。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c02540

文献信息

• [EN] Spirocyclic derivatives<br/>[FR] DÉRIVÉS SPIROCYCLIQUES
  申请人：SHIRE INTERNAT GMBH

  公开号：WO2016042452A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  The present invention provides compounds of formula (I): compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy (for example in the treatment or prevention of a disease, disorder or condition ameliorated by inhibition of a dopamine transporter); and methods of treating patients with such compounds; wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R9, R10, Q, X, Y, Z, A, L, B, m, n and p are as defined herein.

  本发明提供了式(I)的化合物：包含这种化合物的组合物；在治疗中使用这种化合物（例如在通过抑制多巴胺转运体改善的疾病、紊乱或状况的治疗或预防）；以及使用这种化合物治疗患者的方法；其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R9、R10、Q、X、Y、Z、A、L、B、m、n和p如本文所定义。
• 카르바졸기와 연결된 페닐피리딘 구조를 포함하는 금속 착화합물, 그 제조 방법 및 용도
  申请人：KOREA INSTITUTE OF INDUSTRIAL TECHNOLOGY 한국생산기술연구원(319999029382) BRN ▼119-82-01008

  公开号：KR101610235B1

  公开（公告）日：2016-04-08

  본 발명은 화학식 (1)에 의해 나타낸 카르바졸 구조와 연결된 페닐-피리딘계 금속 착화합물에 관한 것이다. 481nm∼486nm에서 높은 전계발광(EL)강도를 보이며 따라서 카르바졸 구조를 포함하지 않는 페닐-피리딘계 금속 착화합물보다 청색 유기발광 다이오드의 용도에 더 적합하다. 또한 약 620nm에서 전계발광(EL) 피크의 크기를 조절하여 조명용 백색광원으로 응용이 가능하며, 이원색(스카이-청색, 오렌지-적색) 또는 삼원색(적색, 녹색, 청색)을 사용하지 않고 하나의 물질만 사용하는 백색 유기발광 다이오드의 용도에 적합하다. 화학식 1 카르바졸 페닐 피리딘 발광소재 다이오드 OLED 센서소재 유기금속 덴드리머

  该专利涉及与卡巴唑结构连接的苯-吡啶类金属配合物，该金属配合物显示出在481nm至486nm范围内高电致发光（EL）强度，因此比不包含卡巴唑结构的苯-吡啶类金属配合物更适用于蓝色有机发光二极管的用途。此外，通过调节约620nm处的电致发光（EL）峰值大小，可将其应用为照明用白光源，并且适用于仅使用一种物质而不是双色（天空-蓝色，橙色-红色）或三色（红色，绿色，蓝色）的白色有机发光二极管的用途。 化学式1 卡巴唑 苯 吡啶 发光材料 二极管 OLED 传感器材料 有机金属 树状大分子
• CHLOROTHIOPHENE-AMIDES AS INHIBITORS OF COAGULATION FACTORS XA AND THROMBIN
  申请人：FOLLMANN Markus

  公开号：US20110112075A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The present invention relates to compounds of the formula I, wherein R1; R2; R3; R4; R5, R13, R16, X and M have the meanings indicated in the claims. The compounds of formula I are valuable pharmacologically active compounds. They exhibit a strong anti-thrombotic effect and are suitable, for example, for the therapy and prophylaxis of cardio-vascular disorders like thromboembolic diseases or restenoses. They are reversible inhibitors of the blood clotting enzymes factor Xa (FXa) and thrombin and can in general be applied in conditions in which an undesired activity of factor Xa and/or thrombin are present or for the cure or prevention of which an inhibition of factor Xa and thrombin are intended. The invention furthermore relates to processes for the preparation of compounds of the formula I, their use, in particular as active ingredients in pharmaceuticals, and pharmaceutical preparations comprising them.

  本发明涉及式I的化合物，其中R1; R2; R3; R4; R5，R13，R16，X和M具有所述权利要求中指示的含义。式I的化合物是有价值的药理活性化合物。它们具有强烈的抗血栓作用，例如，它们适用于治疗和预防心血管疾病，如血栓栓塞性疾病或再狭窄。它们是血凝酶酶因子Xa（FXa）和凝血酶的可逆抑制剂，并且通常可以应用于存在因子Xa和/或凝血酶不良活性或为治愈或预防而意图抑制因子Xa和凝血酶的情况。此外，本发明还涉及式I化合物的制备方法，它们的用途，特别是作为药物中的活性成分，以及包含它们的制剂。
• Chlorothiophene-amides as inhibitors of coagulation factors Xa and thrombin
  申请人：Follmann Markus

  公开号：US08378092B2

  公开（公告）日：2013-02-19

  The present invention relates to compounds of the formula I, wherein R1; R2; R3; R4; R5, R13, R16, X and M have the meanings indicated in the claims. The compounds of formula I are valuable pharmacologically active compounds. They exhibit a strong anti-thrombotic effect and are suitable, for example, for the therapy and prophylaxis of cardio-vascular disorders like thromboembolic diseases or restenoses. They are reversible inhibitors of the blood clotting enzymes factor Xa (FXa) and thrombin and can in general be applied in conditions in which an undesired activity of factor Xa and/or thrombin are present or for the cure or prevention of which an inhibition of factor Xa and thrombin are intended. The invention furthermore relates to processes for the preparation of compounds of the formula I, their use, in particular as active ingredients in pharmaceuticals, and pharmaceutical preparations comprising them.

  本发明涉及公式I的化合物，其中R1；R2；R3；R4；R5，R13，R16，X和M具有所述权利要求中指示的含义。公式I的化合物是有价值的药理活性化合物。它们表现出强烈的抗血栓作用，例如，适用于治疗和预防心血管疾病，如血栓栓塞性疾病或再狭窄。它们是血凝酶因子Xa（FXa）和凝血酶的可逆抑制剂，通常可用于存在因子Xa和/或凝血酶不良活性或预防其发生的情况，或用于治疗或预防需要抑制因子Xa和凝血酶的情况。本发明还涉及制备公式I化合物的方法，它们的用途，特别是作为药物中的活性成分，以及包含它们的制药制剂。
• 一种多共振小分子发光材料及有机电致发光二极管
  申请人：中国科学院宁波材料技术与工程研究所

  公开号：CN114853767A

  公开（公告）日：2022-08-05

  本发明提供了一种多共振小分子发光材料及有机电致发光二极管，涉及有机发光材料技术领域，所述多共振小分子发光材料的化学结构通式如式(I)所示，其中，Ar1同时与两个咔唑基相连接；Ar1选自于取代或未取代的含N数为0‑3的六元芳基、六元杂芳基中的一种；L表示咔唑基的8号位与Ar1的单键连接或无连接；R1‑R5各自独立选自叔丁基、4‑叔丁基苯基、氰基、取代或未取代的C原子数为6‑26的芳基或杂芳基中的一种。本发明的多共振小分子发光材料合成难度低、产率高、荧光光谱窄且效率佳。