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6-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-3-(3-pyrrolidin-1-yl-propylamino)-4H-1,2,4-triazin-5-one

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-3-(3-pyrrolidin-1-yl-propylamino)-4H-1,2,4-triazin-5-one
英文别名
6-(1-methylindol-3-yl)-3-(3-pyrrolidin-1-ylpropylamino)-4H-1,2,4-triazin-5-one
6-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-3-(3-pyrrolidin-1-yl-propylamino)-4H-1,2,4-triazin-5-one化学式
CAS
——
化学式
C19H24N6O
mdl
——
分子量
352.439
InChiKey
JOOOINHDPFQRGP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    74
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(3-氨基丙基)吡咯烷 、 6-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-3-methylsulfanyl-4H-1,2,4-triazin-5-one 反应 15.0h, 生成 6-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-3-(3-pyrrolidin-1-yl-propylamino)-4H-1,2,4-triazin-5-one
    参考文献:
    名称:
    TRIAZINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THERAPEUTIC APPLICATION THEREOF
    摘要:
    该发明涉及一般式(I)的三嗪衍生物:其中R1、R2和R3如本文所定义。该发明还涉及制备这些三嗪衍生物的方法以及它们的治疗应用。
    公开号:
    US20080096891A1
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文献信息

  • DERIVES DE 4H-1,2,4-TRIAZIN-5-0NES, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION COMME DES RECEPTEURS A L'ACETYLCHOLINE DE TYPE NICOTINIQUES ALPHA7
    申请人:Aventis Pharma S.A.
    公开号:EP1874761A2
    公开(公告)日:2008-01-09
  • US7517881B2
    申请人:——
    公开号:US7517881B2
    公开(公告)日:2009-04-14
  • [EN] TRIAZINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THERAPEUTIC APPLICATION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION EN THÉRAPEUTIQUE
    申请人:AVENTIS PHARMA SA
    公开号:WO2006111662A2
    公开(公告)日:2006-10-26
    [EN] The invention relates to triazine derivatives of general formula (I) in which R1 represents a heteroaryl group or aryl group, these heteroaryl or aryl groups optionally being substituted by one or more groups selected among halogen atoms and the groups: (C1-C4) alkyl, (C1-C4) alkoxy, (C3-C7) cycloalkyl, aryl, hydroxy, cyano, -NH2, -NO2; R2 represents a hydrogen atom or a group (C1-C4) alkyl; R3 represents a group -(CH2)n-NR4R5 in which n is equal to 2, 3 or 4 and R4 and R5, independent of one another, represent a (C1-C4) alkyl group or (C3-C7) cycloalkyl, or R4 and R5, together with the nitrogen atom that carries them, form a (C3-C9) heterocycloalkyl group or; R3 represents a group -(CH2)m-NR4R5 in which m is equal to 0, 1, 2, 3 or 4, and; R6 represents a (C3-C9) heterocycloalkyl group comprising at least one nitrogen atom and bound to the triazine nucleus by a carbon atom, the (C3-C9) heterocycloalkyl group being optionally substituted by one or more (C1-C4) alkyl groups or; R2 and R3, together with the nitrogen atom carrying them, form a (C5-C9) heterocycloalkyl comprising 2 nitrogen atoms; in the form of a base or of an acid addition salt, as well as in the form of a hydrate or solvate. The invention also relates to a method for preparing these triazine derivatives and to the therapeutic application thereof.
    [FR] L'invention concerne les dérivés de triazines de formule générale (I) dans laquelle R1 représente un groupe hétéroaryle ou aryle, ledits groupes hétéroaryle ou aryle étant éventuellement substitués par un ou plusieurs groupes choisis parmi les atomes d'halogène et les groupes (C1-C4)BIkVIe, (CrC4)alcoxy, (C3-C7)cycloalkyle, aryle, hydroxy, cyano, -NH2, -NO2 ; R2 représente un atome d'hydrogène ou un groupe (CrC4)alkyle ; R3 représente un groupe -(CH2)n-NR4R5 dans lequel n est égal à 2, 3 ou 4 et R4 et R5 représentent, indépendamment l'un de l'autre, un groupe (CrC4)alkyle, ou (C3-C7)cycloalkyle, ou bien R4 et R5 forment ensemble, avec l'atome d'azote qui les porte, un groupe (C3-C9)hétérocycloalkyle ; ou R3 représente un groupe -(CH2)HnR6 dans lequel m est égal à O, 1 , 2, 3 ou 4 et R6 représente un groupe un groupe (C3-Cg)hétérocycloalkyle comportant au moins un atome d'azote et lié au noyau triazine par un atome de carbone, le groupe (C3-C9)hétérocycloalkyle étant éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes (C-?-C4)alkyle ; ou bien R2 et R3 forment ensemble, avec l'atome d'azote qui les porte, un (C5-C9)hétérocycloalkyle comprenant 2 atomes d'azote ; à l'état de base ou de sel d'addition à un acide, ainsi qu'à l'état d'hydrate ou de solvat. Procédé de préparation et application en thérapeutique.
  • TRIAZINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THERAPEUTIC APPLICATION THEREOF
    申请人:BENEDETTI Yannick
    公开号:US20080096891A1
    公开(公告)日:2008-04-24
    The invention relates to triazine derivatives of general formula (I): Wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein. The invention also relates to a method for preparing these triazine derivatives and to the therapeutic application thereof.
    该发明涉及一般式(I)的三嗪衍生物:其中R1、R2和R3如本文所定义。该发明还涉及制备这些三嗪衍生物的方法以及它们的治疗应用。
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