1-n-butyl-3-methylimidazolium tris(trifluoromethylsulfonyl)methide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-n-butyl-3-methylimidazolium tris(trifluoromethylsulfonyl)methide
• 英文别名: 1-butyl-3-methylimidazolium methide；1-butyl-3-methylimidazolium tris(trifluoromethylsulfonyl)methide；[BMIm][CTf3]；Bis(trifluoromethylsulfonyl)methylsulfonyl-trifluoromethane;1-butyl-3-methylimidazol-3-ium；bis(trifluoromethylsulfonyl)methylsulfonyl-trifluoromethane;1-butyl-3-methylimidazol-3-ium
• 化学式: C₄F₉O₆S₃*C₈H₁₅N₂
• 分子量: 550.445
• InChiKey: JWVNZWSJSCCUIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.35
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  111.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碲化氢 、 1-n-butyl-3-methylimidazolium tris(trifluoromethylsulfonyl)methide 反应 168.0h， 以20 mg的产率得到[Te₄][tris(trifluoromethanesulfonyl)methanide]₂
  参考文献：
  名称：

  聚阳离子簇的电化学合成

  摘要：

  作为合成硫族聚阳离子簇的一种新方法，提出了元素碲在离子液体（IL）或液体SO 2中的电化学溶解。所使用的IL是三氟甲磺酸乙基甲基咪唑鎓[ OTf] -和三氟甲酰亚胺四烷基铵[NTf 2 ] -。将三三氟甲基甲烷[CTf 3 ] -用作[BuMeIm] [CTf 3 ]作为SO 2中的电解质。这允许分离[Te 4 ] [CTf 3 ] 2 [Te 6 ] [OTf] 4和[Te 8 ] [NTf 2 ] 2包含正方形[Te 4 ] 2+，棱柱形[Te 6 ] 4+和新颖的桶形[Te 8 ] 2+。该化合物是新颖的组合物，因为它们不包含常用的卤化金属阴离子，而是常见的弱配位阴离子。含有[Te 8 ] 2+的IL溶液的125 Te NMR光谱仅在2700 ppm处具有一个宽信号。DFT计算表明，[Te 8 ] 2+团簇内的轻微协调位移导致分子通量结构和快速价态异构，具有非常低的活化势垒，约为8 kJ

  DOI：

  10.1002/anie.201507644
• 作为产物：
  描述：

  cesium tris(trifluoromethanesulfonyl)methide 、 氯化(1-丁基-3-甲基咪唑) 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以100%的产率得到1-n-butyl-3-methylimidazolium tris(trifluoromethylsulfonyl)methide
  参考文献：
  名称：

  聚阳离子簇的电化学合成

  摘要：

  作为合成硫族聚阳离子簇的一种新方法，提出了元素碲在离子液体（IL）或液体SO 2中的电化学溶解。所使用的IL是三氟甲磺酸乙基甲基咪唑鎓[ OTf] -和三氟甲酰亚胺四烷基铵[NTf 2 ] -。将三三氟甲基甲烷[CTf 3 ] -用作[BuMeIm] [CTf 3 ]作为SO 2中的电解质。这允许分离[Te 4 ] [CTf 3 ] 2 [Te 6 ] [OTf] 4和[Te 8 ] [NTf 2 ] 2包含正方形[Te 4 ] 2+，棱柱形[Te 6 ] 4+和新颖的桶形[Te 8 ] 2+。该化合物是新颖的组合物，因为它们不包含常用的卤化金属阴离子，而是常见的弱配位阴离子。含有[Te 8 ] 2+的IL溶液的125 Te NMR光谱仅在2700 ppm处具有一个宽信号。DFT计算表明，[Te 8 ] 2+团簇内的轻微协调位移导致分子通量结构和快速价态异构，具有非常低的活化势垒，约为8 kJ

  DOI：

  10.1002/anie.201507644

文献信息

• The Electrochemical Synthesis of Polycationic Clusters
  作者：Christopher Schulz、Jörg Daniels、Thomas Bredow、Johannes Beck

  DOI：10.1002/anie.201507644

  日期：2016.1.18

  As a new method for the synthesis of chalcogen polycationic clusters, the electrochemical dissolution of elemental tellurium in ionic liquids (IL) or in liquid SO2 is presented. ILs used are ethylmethylimidazolium triflate [OTf]− and tetraalkylammonium triflylimide [NTf2]−. Tristriflylmethanide [CTf3]− was used as [BuMeIm][CTf3] as the electrolyte in SO2. This allowed for the isolation of [Te4][CTf3]2

  作为合成硫族聚阳离子簇的一种新方法，提出了元素碲在离子液体（IL）或液体SO 2中的电化学溶解。所使用的IL是三氟甲磺酸乙基甲基咪唑鎓[ OTf] -和三氟甲酰亚胺四烷基铵[NTf 2 ] -。将三三氟甲基甲烷[CTf 3 ] -用作[BuMeIm] [CTf 3 ]作为SO 2中的电解质。这允许分离[Te 4 ] [CTf 3 ] 2 [Te 6 ] [OTf] 4和[Te 8 ] [NTf 2 ] 2包含正方形[Te 4 ] 2+，棱柱形[Te 6 ] 4+和新颖的桶形[Te 8 ] 2+。该化合物是新颖的组合物，因为它们不包含常用的卤化金属阴离子，而是常见的弱配位阴离子。含有[Te 8 ] 2+的IL溶液的125 Te NMR光谱仅在2700 ppm处具有一个宽信号。DFT计算表明，[Te 8 ] 2+团簇内的轻微协调位移导致分子通量结构和快速价态异构，具有非常低的活化势垒，约为8 kJ