3,6-dimethylhept-2-en-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3,6-dimethylhept-2-en-1-ol
• 化学式: C₉H₁₈O
• 分子量: 142.241
• InChiKey: NWFHPQLLNPKOJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-dimethylhept-2-en-1-ol 在 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以68%的产率得到1-bromo-3,6-dimethylhept-2-ene
  参考文献：
  名称：

  开发合成新的取代烯丙基溴作为有前途的烯基化剂的一般方法

  摘要：

  已经开发了用于合成迄今未知的取代的烯丙基溴的通用方法。该方法包括根据霍纳-埃蒙斯反应，从易得的酮中制备相应的α，β-不饱和羧酸酯，将其用氢化二异丁基铝还原为烯丙基醇，并通过PBr的作用将溴取代成羟基3。合成的不饱和化合物的E，Z异构体比例为3：1至4：1。

  DOI：

  10.1134/s1070428014070069
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-2-己酮 在 potassium tert-butylate 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3,6-dimethylhept-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  开发合成新的取代烯丙基溴作为有前途的烯基化剂的一般方法

  摘要：

  已经开发了用于合成迄今未知的取代的烯丙基溴的通用方法。该方法包括根据霍纳-埃蒙斯反应，从易得的酮中制备相应的α，β-不饱和羧酸酯，将其用氢化二异丁基铝还原为烯丙基醇，并通过PBr的作用将溴取代成羟基3。合成的不饱和化合物的E，Z异构体比例为3：1至4：1。

  DOI：

  10.1134/s1070428014070069

文献信息

• Process for producing optically active alcohols
  申请人：Takasago Perfumery Co., Ltd.

  公开号：EP0258967B2

  公开（公告）日：1996-08-21
• US4962242A
  申请人：——

  公开号：US4962242A

  公开（公告）日：1990-10-09
• Development of general methods for the synthesis of new substituted allyl bromides as promising alkenylating agents
  作者：A. I. Moskalenko、V. I. Boev

  DOI：10.1134/s1070428014070069

  日期：2014.7

  A general procedure has been developed for the synthesis of hitherto unknown substituted allyl bromides. The procedure includes preparation of the corresponding α,β-unsaturated carboxylic acid esters from accessible ketones according to the Horner-Emmons reaction, reduction of these esters with diisobutylaluminum hydride to allylic alcohols, and substitution of the hydroxy group by bromine by the action

  已经开发了用于合成迄今未知的取代的烯丙基溴的通用方法。该方法包括根据霍纳-埃蒙斯反应，从易得的酮中制备相应的α，β-不饱和羧酸酯，将其用氢化二异丁基铝还原为烯丙基醇，并通过PBr的作用将溴取代成羟基3。合成的不饱和化合物的E，Z异构体比例为3：1至4：1。