2-{4-[2-(Difluoromethyl)-4-(6-methoxy-3-pyridinyl)-1,3-oxazol-5-yl]phenoxy}ethyl methanesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-{4-[2-(Difluoromethyl)-4-(6-methoxy-3-pyridinyl)-1,3-oxazol-5-yl]phenoxy}ethyl methanesulfonate
• 英文别名: 2-[4-[2-(difluoromethyl)-4-(6-methoxypyridin-3-yl)-1,3-oxazol-5-yl]phenoxy]ethyl methanesulfonate
• 化学式: C₁₉H₁₈F₂N₂O₆S
• 分子量: 440.425
• InChiKey: IIFQVJTWPNWVTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{4-[2-(Difluoromethyl)-4-(6-methoxy-3-pyridinyl)-1,3-oxazol-5-yl]phenoxy}ethyl methanesulfonate 、 potassium phtalimide 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 18.0h， 以94.3%的产率得到2-(2-{4-[2-(Difluoromethyl)-4-(6-methoxy-3-pyridinyl)-1,3-oxazol-5-yl]phenoxy}ethyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CYCLOOXYGENASE
  [FR] DERIVES D'OXAZOLE UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA CYCLO-OXYGENASE

  摘要：

  其中R1是环烷基等；R2是（较低）烷氧基等；R3是（较低）烷基等；R4是（较低）烷基等；R5是羟基等；X是'0'，'S'，'SO'或'SO2'；Y是'CH'或'N'；n为0或1；或其药学上可接受的盐，可用作药物。

  公开号：

  WO2004065374A1
• 作为产物：
  描述：

  2-{4-[2-(difluoromethyl)-4-(6-methoxy-3-pyridinyl)-1,3-oxazol-5-yl]phenoxy}ethanol 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到2-{4-[2-(Difluoromethyl)-4-(6-methoxy-3-pyridinyl)-1,3-oxazol-5-yl]phenoxy}ethyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitor of cox

  摘要：

  一种具有以下式（I）的化合物：其中R1是环烷基等；R2是（较低）烷氧基等；R3是（较低）烷基烯基等；R4是（较低）烷基烯基等；R5是羟基等；X为“O”、“S”、“SO”或“SO2”；Y为“CH”或“N”；n为0或1；或其药学上可接受的盐，可用作药物。

  公开号：

  US20040157891A1