α,α-dichloroadipic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: α,α-dichloroadipic acid
• 英文别名: 2,2-dichlorohexanedioic Acid
• 化学式: C₆H₈Cl₂O₄
• 分子量: 215.033
• InChiKey: VUFILEBJGBVGKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己酮 在 sodium hypochlorite 、 tricaprylylmethyl ammoniumchloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以63%的产率得到己二酸
  参考文献：
  名称：

  将Haloform反应扩展为非甲基酮：在相转移催化条件下，使用次氯酸钠将环烷酮氧化裂解为二羧酸

  摘要：

  在相转移条件下，次氯酸钠很容易将环己酮氧化为己二酸，α，α-二氯己二酸，戊二酸和琥珀酸。选择性高度依赖于反应体系的pH。提出了一种连续的氯化-水解机理，其中仅环己酮是与氧化产物的混合物平行的反应性底物。环辛酮和环戊酮也被类似地氧化。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00816-2

文献信息

• Production of thiophene-2,5-dicarboxylic acid diesters and tetrahydrothiophene-2,5-dicarboxylic acid diesters
  申请人：SUMITOMO SEIKA CHEMICALS CO., LTD.

  公开号：EP0387725A2

  公开（公告）日：1990-09-19

  There is disclosed a method of producing a thiophene-2,5-dicarboxylic acid diester represented by the formula wherein R represents an alkyl of 1-8 carbons, a phenyl, a substituted phenyl or benzyl, which comprises: halogenating a tetrahydrothiophene-2,5-dicarboxylic acid diester represented by the formula wherein R is the same as before, with a halogenating agent selected from the group consisting of halogens and sulfuryl halides in an amount of 2-4 moles per mole of the tetrahydrothiophene-2,5-dicarboxylic acid diester; and then dehydrohalogenating the resultant halogenated tetrahydrothiophene-2,5-dicarboxylic acid diester in the presence of an alcohol, a base, a metal or a metal ion. There is also disclosed a method of producing tetrahydrothiophene-2,5-dicarboxylic acid diester and dibenzoxazolyl thiophenes. Some of the thiophene-2,5-dicarboxylic acid diesters and tetrahydrothiophene-2,5-dicarboxylic acid diesters are novel.

  本发明公开了一种生产噻吩-2,5-二羧酸二酯的方法，其式为 其中R代表1-8个碳的烷基、苯基、取代苯基或苄基，该方法包括：卤化由式表示的四氢噻吩-2,5-二羧酸二酯 用从卤素和硫酰卤组成的组中选出的卤化剂，以每摩尔四氢噻吩-2,5-二羧酸二酯 2-4 摩尔的量卤化四氢噻吩-2,5-二羧酸二酯，其中 R 与前述相同；然后 在醇、碱、金属或金属离子存在下，对生成的卤代四氢噻吩-2,5-二甲酸二酯进行脱氢卤化。 还公开了一种生产四氢噻吩-2,5-二羧酸二酯和二苯并恶唑基噻吩的方法。其中一些噻吩-2,5-二羧酸二酯和四氢噻吩-2,5-二羧酸二酯是新型的。
• US4042571A
  申请人：——

  公开号：US4042571A

  公开（公告）日：1977-08-16
• US4933465A
  申请人：——

  公开号：US4933465A

  公开（公告）日：1990-06-12