2-[2-(2-methyl-1H-indol-3-yl)-2-oxoethyl]isoindoline-1,3-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[2-(2-methyl-1H-indol-3-yl)-2-oxoethyl]isoindoline-1,3-dione
• 英文别名: N-[2-(2-methyl-indol-3-yl)-2-oxo-ethyl]-phthalimide；N-[2-(2-Methyl-indol-3-yl)-2-oxo-aethyl]-phthalimid；2-[2-(2-methyl-1H-indol-3-yl)-2-oxoethyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione；2-[2-(2-methyl-1H-indol-3-yl)-2-oxoethyl]isoindole-1,3-dione
• 化学式: C₁₉H₁₄N₂O₃
• mdl: MFCD03904197
• 分子量: 318.332
• InChiKey: NNWUCJXARJEGFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(2-methyl-1H-indol-3-yl)-2-oxoethyl]isoindoline-1,3-dione 在 三乙基硅烷 、 甲胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1H-2-甲基-3-氨乙基吲哚
  参考文献：
  名称：

  一种帕比司他的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种帕比司他合成方法，包括2-甲基色胺或其盐酸盐的合成步骤：以2-甲基吲哚为原料，与氯乙酰氯或溴乙酰溴反应，经与邻苯二甲酰亚胺钾反应，后得到2-甲基色胺。本发明的技术方案，避免了毒性原料对帕比司他产品安全性的影响，同时，提供了适于工业化生产的合成方法。

  公开号：

  CN106674079A
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基吲哚 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-[2-(2-methyl-1H-indol-3-yl)-2-oxoethyl]isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  一种帕比司他的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种帕比司他合成方法，包括2-甲基色胺或其盐酸盐的合成步骤：以2-甲基吲哚为原料，与氯乙酰氯或溴乙酰溴反应，经与邻苯二甲酰亚胺钾反应，后得到2-甲基色胺。本发明的技术方案，避免了毒性原料对帕比司他产品安全性的影响，同时，提供了适于工业化生产的合成方法。

  公开号：

  CN106674079A

文献信息

• Sanna, Rendiconti del Seminario della Facolta di Scienze dell'Universita di Cagliari, 1932, vol. 2, p. 50,55
  作者：Sanna

  DOI：——

  日期：——
• 一种帕比司他的合成方法
  申请人：南京卡文迪许生物工程技术有限公司

  公开号：CN106674079A

  公开（公告）日：2017-05-17

  本发明公开了一种帕比司他合成方法，包括2-甲基色胺或其盐酸盐的合成步骤：以2-甲基吲哚为原料，与氯乙酰氯或溴乙酰溴反应，经与邻苯二甲酰亚胺钾反应，后得到2-甲基色胺。本发明的技术方案，避免了毒性原料对帕比司他产品安全性的影响，同时，提供了适于工业化生产的合成方法。