(5-oxopyrrolidin-3-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5-oxopyrrolidin-3-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₄S
• 分子量: 269.321
• InChiKey: UMKOXRYHLSJJQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-oxopyrrolidin-3-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate 在 水 、 四丁基碘化铵 、 caesium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2-(1-(cyclopropylmethyl)-7-((5-oxopyrrolidin-3-yl)methoxy)-1H-indol-2-yl)-3-methylpyrazolo[1,5-a]pyridine-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC PAD4 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PAD4 HÉTÉROCYCLIQUES

  摘要：

  该披露通常涉及Formula (Ia)的取代杂环化合物，这些化合物是PAD4的抑制剂，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗与PAD4酶活性相关的疾病或障碍的方法。

  公开号：

  WO2021163254A1
• 作为产物：
  描述：

  5-吡咯烷酮-3-甲酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (5-oxopyrrolidin-3-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLE BASED COMPOUNDS AND ASSOCIATED METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS À BASE D'INDAZOLE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS

  摘要：

  双功能化合物，其化学式为 PTM-L-CLM，其中 CLM 的化学式为 al-a4，PTM 的化学式为 PTM-IA，L 为配体。这些化合物通过在 LRRK2 和 cereblon E3 泛素连接酶上的激动作用，对多种疾病产生作用。

  公开号：

  WO2022198112A1

文献信息

• 吡啶酮类化合物及其组合物和用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN104387376B

  公开（公告）日：2017-01-18

  本发明涉及血液凝固领域。具体地说，本发明涉及一类吡啶酮类化合物，或其立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药以及包含该化合物的药物组合物。本发明还涉及这类化合物和药物组合物的制备方法，以及他们在制备用于预防、治疗或减轻患者Xa因子相关的血栓栓塞性疾病的药物中的用途。
• HETEROCYCLIC PAD4 INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP4103559A1

  公开（公告）日：2022-12-21
• US4699918A
  申请人：——

  公开号：US4699918A

  公开（公告）日：1987-10-13
• [EN] AMINOPIPERIDINES AND REALTED COMPOUNDS<br/>[FR] AMINOPIPÉRIDINES ET COMPOSÉS APPARENTÉS
  申请人：NEUROGEN CORP

  公开号：WO2008016811A2

  公开（公告）日：2008-02-07

  [EN] Aminopiperidines and related compounds of the formulas are provided: in which variables are described herein. Such compounds may be used to modulate MCH receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of a variety of metabolic, feeding and sexual disorders in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for treating such disorders are provided, as are methods for using such Iigands for detecting MCH receptors (e.g., receptor localization studies).
  [FR] L'invention concerne des aminopipéridines et des composés apparentés représentés par les formules dans lesquelles des variables sont décrites dans les présentes. De tels composés peuvent être utilisés pour moduler l'activité du récepteur MCH in vivo ou in vitro, et sont particulièrement utiles dans le traitement d'une diversité de troubles métaboliques, de l'alimentation et sexuels chez les êtres humains, les animaux de compagnie domestiqués et les animaux de bétail. L'invention concerne des compositions pharmaceutiques et des procédés pour traiter de tels troubles, ainsi que des procédés pour utiliser de tels ligands pour détecter les récepteurs MCH (par exemple, études de l'emplacement des récepteurs).
• [EN] SUBSTITUTED PHENYL-1H-PYRROLO [2, 3-c] PYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYL-1H-PYRROLO [2, 3-C] PYRIDINE SUBSTITUÉS
  申请人：[en]JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2022253167A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  The present invention relates to pharmaceutical agents useful for therapy and/or prophylaxis in a mammal, pharmaceutical composition comprising such compounds, and their use as menin/MLL protein/protein interaction inhibitors, useful for treating diseases such as cancer, including but not limited to leukemia, myelodysplastic syndrome (MDS), and myeloproliferative neoplasms (MPN); and diabetes.