2,3-diphenyl-4-imino-5-(4'-tolyl)-2H,3H,5H-<1,2,5>thiadiazolidin-1-oxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-diphenyl-4-imino-5-(4'-tolyl)-2H,3H,5H-<1,2,5>thiadiazolidin-1-oxide
• 英文别名: 2-(4-Methylphenyl)-1-oxo-4,5-diphenyl-1,2,5-thiadiazolidin-3-imine
• 化学式: C₂₁H₁₉N₃OS
• 分子量: 361.467
• InChiKey: VWSGVNHAPZWTMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基-苯基氨基-乙腈 、 N-亚磺酰对甲苯胺 在 吡啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 以64%的产率得到2,3-diphenyl-4-imino-5-(4'-tolyl)-2H,3H,5H-<1,2,5>thiadiazolidin-1-oxide
  参考文献：
  名称：

  N-磺基苯胺和 N-(α氰基-α-芳基)-甲基苯胺的环加成反应

  摘要：

  摘要 通过 N-(α-氰基-α-芳基)-甲基苯胺 (II) 与 N-亚磺基苯胺 (III) 的环加成反应合成了 2,3,5-三芳基-4-亚氨基-2H, 3H, 5H-[ 1.2.5]aood 领域中的 thiadiazolidin-l-oxides (TV)。

  DOI：

  10.1080/00397919908086052

文献信息

• Cycloaddition Reactions of N-Sulphdvylanilines and N-(αCyano-α-aryl)-Methylanilines
  作者：Kewal Krishan Singal、Baldev Singh、Baldev Raj

  DOI：10.1080/00397919908086052

  日期：1999.3

  Abstract Through the cycloaddition of N-(α-cyano-α-aryl)-methylanilines (II) on to N-sulphinylanilines (III) are synthesized 2,3,5-triaryl-4-imino-2H, 3H, 5H-[1.2.5]thiadiazoIidin-l-oxides (TV) in aood vields.

  摘要 通过 N-(α-氰基-α-芳基)-甲基苯胺 (II) 与 N-亚磺基苯胺 (III) 的环加成反应合成了 2,3,5-三芳基-4-亚氨基-2H, 3H, 5H-[ 1.2.5]aood 领域中的 thiadiazolidin-l-oxides (TV)。