N-cyclooctyl-γ-tert-butyl-L-glutamic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-cyclooctyl-γ-tert-butyl-L-glutamic acid
• 英文别名: N-cyclooctyl-gamma-tert-butyl-L-glutamic acid；(4S)-2-tert-butyl-4-(cyclooctylamino)pentanedioic acid
• 化学式: C₁₇H₃₁NO₄
• 分子量: 313.437
• InChiKey: WPUJJPKMCMCNSE-KZUDCZAMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cyclooctyl-γ-tert-butyl-L-glutamic acid 、 (2S)-1-tert-butoxycarbonyl-2(2-(1-allyloxycarbonylamino-isoquinolin-6-oxy)ethyl)-piperidine 以providing 380 mg (58%) of the title compound as a colourless oil的产率得到1-(N-cyclooctyl-γ-tert-butyl-L-glutamyl)-2-(2-(1-allyloxycarbonylamino-isoquinolin-6-oxy)-ethyl)-piperidine
  参考文献：
  名称：

  Serine protease inhibitor

  摘要：

  具有式(I)的丝氨酸蛋白酶抑制剂，其中J为H，R1，R1-O-C(O)-，R1-C(O-，R1-SO2-，R3OOC-(CHR2)p-，(R2a，R2b)N-CO-(CHR2)p-或Het-CO-(CHR2)p-； W是式-NH-CHR1-C(O)-，-NR4-CH((CH2)qC(O)OR1)-C(O)-，-NR4-CH((CH2)qC(O)N(R2a，R2b))-C(O)-，-NR4-CH((CH2)qC(O)Het)-C(O)-，D-1-Tiq，D-3-Tiq，D-Atc，Aic，D-1-Piq，D-3-Piq，谷氨酰基或(C1-C6)烷基酯； E是-NR2-CH2-或未取代或取代(1-6C)烷基，(1-6C)烷氧基或苄氧基的片段； R1选择自(1-12C)烷基，(2-12C)烯基，(2-12C)炔基，(3-12C)环烷基和(3-12C)环烷基(1-6C)烷基，这些基团未取代或取代(3-12C)环烷基，(1-6C)烷氧基，氧代，OH，CF3或卤素，以及(6-14C)芳基，(7-15C)芳基烷基，(8-16C)芳基烯基和(14-20C)(双芳基)烷基，其中芳基未取代或取代(1-6C)烷基，(3-12C)环烷基，(1-6C)烷氧基，OH，CF3或卤素； R2，R2a和R2b各自独立地选择自H，(1-C)烷基，(3-8C)烯基，(3-8C)炔基，(3-8C)环烷基和(3-6C)环烷基(1-4C)烷基，这些基团未取代或取代(3-6C)环烷基，(1-6C)烷氧基，CF3或卤素，以及(6-14C)芳基和(7-15C)芳基烷基，其中芳基未取代或取代(1-6C)烷基，(3-6C)环烷基，(1-6C)烷氧基，CF3或卤素； R3与R2相同或为Het-(1-6C)烷基； R4为H或(1-3C)烷基； X和Y为CH或N，但不同时为N； Het是含有O、N和S中的一个或多个杂原子的4、5或6元杂环； m为1或2； p为1、2或3； q为1、2或3； t为2、3或4； 或其药学上可接受的加合物盐或溶剂化合物。

  公开号：

  US06903107B1
• 作为产物：
  描述：

  环辛酮 、 γ-tert-butyl-L-glutamic acid 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以77%的产率得到N-cyclooctyl-γ-tert-butyl-L-glutamic acid
  参考文献：
  名称：

  Serine protease inhibitor

  摘要：

  具有以下式(I)的丝氨酸蛋白酶抑制剂， 其中J是H、R1、R1—O—C(O)—、R1—C(O—、R1—SO2—、R3OOC—(CHR2)p—、(R2a,R2b)N—CO—(CHR2)p—或Het-CO—(CHR2)p—； W是具有以下式的氨基酸—NH—CHR1—C(O)—、—NR4—CH((CH2)qC(O)OR1)—C(O)—、—NR4—CH((CH2)qC(O)N(R2a,R2b))—C(O)—、—NR4—CH((CH2)qC(O)Het)-C(O)—、D-1-Tiq、D-3-Tiq、D-Atc、Aic、D-1-Piq、D-3 Piq、谷氨酰基或其(C1-C6)烷基酯； E是—NR2—CH2—或未被(1-6C)烷基、(1-6C)烷氧基或苄氧基取代的片段； R1从(1-12C)烷基、(2-12C)烯基、(2-12C)炔基、(3-12C)环烷基和(3-12C)环烷基(1-6C)烷基中选择，这些基团未被(3-12C)环烷基、(1-6C)烷氧基、氧化物、OH、CF3或卤素取代，以及从(6-14C)芳基、(7-15C)芳基烷基、(8-16C)芳基烯基和(14-20C)(双芳基)烷基中选择，其中芳基未被(1-6C)烷基、(3-12C)环烷基、(1-6C)烷氧基、OH、CF3或卤素取代； R2、R2a和R2b各自独立选择自H、(1-C)烷基、(3-8C)烯基、(3-8C)炔基、(3-8C)环烷基和(3-6C)环烷基(1-4C)烷基，这些基团未被(3-6C)环烷基、(1-6C)烷氧基、CF3或卤素取代，以及从(6-14C)芳基和(7-15C)芳基烷基中选择，其中芳基未被(1-6C)烷基、(3-6C)环烷基、(1-6C)烷氧基、CF3或卤素取代； R3与R2相同或为Het-(1-6C)烷基； R4为H或(1-3C)烷基； X和Y为CH或N，但它们不同时为N； Het是含有来自O、N和S的一个或多个杂原子的4、5或6元杂环； m为1或2； p为1、2或3； q为1、2或3； t为2、3或4； 或其药学上可接受的加合盐或溶剂。

  公开号：

  US06903107B1

文献信息

• US6903107B1
  申请人：——

  公开号：US6903107B1

  公开（公告）日：2005-06-07