摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-(2-bromophenyl)-1,3-dimethyl-6-(4-diethylaminophenyl)pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(2-bromophenyl)-1,3-dimethyl-6-(4-diethylaminophenyl)pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
英文别名
5-(2-Bromophenyl)-6-[4-(diethylamino)phenyl]-1,3-dimethyl-1H,2H,3H,4H,6H-pyrrolo[3,4-D]pyrimidine-2,4-dione;5-(2-bromophenyl)-6-[4-(diethylamino)phenyl]-1,3-dimethylpyrrolo[3,4-d]pyrimidine-2,4-dione
5-(2-bromophenyl)-1,3-dimethyl-6-(4-diethylaminophenyl)pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione化学式
CAS
——
化学式
C24H25BrN4O2
mdl
MFCD14815546
分子量
481.392
InChiKey
HZEFSWGCHVMIPW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    48.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(2-bromophenyl)-1,3-dimethyl-6-(4-diethylaminophenyl)pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dionecaesium carbonateN,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 6-diethylamino-11,13-dimethylpyrimido[5',4':3,4]pyrrolo[1,2-f]phenanthridine-12,14(11H,13H)-dione
    参考文献:
    名称:
    无过渡金属的可见光诱导分子内 C-Hal/C-H 键活化,导致环化为嘧啶并[5′,4′:3,4]吡咯并[1,2-f]菲啶
    摘要:
    一种前所未有的无过渡金属可见光诱导的自催化分子内 C-Hal (Hal = Cl、Br、I)/C-H 键活化,导致空间会聚的苯环之间形成新的 C-C 键。事实上,在室温下用 395 nm LED 光照射 5,6-二芳基-1-吡咯并-[3,4-]嘧啶-2,4-二酮可促进其环化为嘧啶基[5',4':3, 4]-吡咯并[1,2-]菲啶-12,14(11,13)-二酮,产率高,卤素性质微不足道。
    DOI:
    10.1016/j.mencom.2024.02.026
  • 作为产物:
    描述:
    1,3,4-三甲基尿嘧啶三乙胺 、 zinc(II) chloride 作用下, 以 乙醇氯仿 为溶剂, 反应 26.5h, 生成 5-(2-bromophenyl)-1,3-dimethyl-6-(4-diethylaminophenyl)pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
    参考文献:
    名称:
    钯催化合成嘧啶并[5',4':3,4]吡咯并[1,2-f]菲啶-12,14(11H,13H)-二酮及相关化合物
    摘要:
    新杂环系统的代表嘧啶[5',4':3,4]吡咯并[1,2-f]菲啶是通过6-芳基-5-(2-溴苯基)的分子内C-H-芳基化获得的。 ) 吡咯并 [3,4-d] 嘧啶-2,4-二酮由钯配合物与 N-杂环卡宾配体 (Pd/NHC) 催化。
    DOI:
    10.1007/s11172-018-2277-2
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Palladium-catalyzed synthesis of pyrimido[5’,4’:3,4]pyrrolo[1,2-f]phenanthridine-12,14(11H,13H)-diones and related compounds
    作者:M. A. Shevchenko、Y. N. Tkachenko、A. V. Astakhov、O. V. Khazipov、R. V. Tyurin、D. V. Pasyukov、V. A. Tafeenko、O. A. Kravchenko、V. M. Chernyshev
    DOI:10.1007/s11172-018-2277-2
    日期:2018.9
    Representatives of the new heterocyclic system, pyrimido[5’,4’:3,4]pyrrolo[1,2-f]phenanthridine, were obtained via the intramolecular C–H-arylation of 6-aryl-5-(2-bromophenyl) pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-2,4-diones catalyzed by palladium complexes with N-heterocyclic carbene ligands (Pd/NHC).
    新杂环系统的代表嘧啶[5',4':3,4]吡咯并[1,2-f]菲啶是通过6-芳基-5-(2-溴苯基)的分子内C-H-芳基化获得的。 ) 吡咯并 [3,4-d] 嘧啶-2,4-二酮由钯配合物与 N-杂环卡宾配体 (Pd/NHC) 催化。
  • Transition metal-free visible light induced intramolecular C–Hal/C–H bond activation leading to cyclization into pyrimido[5′,4′:3,4]pyrrolo[1,2-f ]phenanthridines
    作者:Alexander V. Astakhov、Yurii N. Tkachenko、Igor V. Lavrentev、Dmitry V. Pasyukov、Maxim A. Shevchenko、Victor M. Chernyshev
    DOI:10.1016/j.mencom.2024.02.026
    日期:2024.3
    unprecedented transition metal-free visible light-induced autocatalytic intramolecular C–Hal (Hal = Cl, Br, I)/C–H bond activation leading to the formation of a new C–C bond between spatially converged benzene rings has been disclosed. In fact, irradiation of 5,6-diaryl-1-pyrrolo- [3,4- ]pyrimidine-2,4-diones with 395 nm LED light at room temperature promotes their cyclization to pyrimido[5′,4′:3,4]- pyrrolo[1
    一种前所未有的无过渡金属可见光诱导的自催化分子内 C-Hal (Hal = Cl、Br、I)/C-H 键活化,导致空间会聚的苯环之间形成新的 C-C 键。事实上,在室温下用 395 nm LED 光照射 5,6-二芳基-1-吡咯并-[3,4-]嘧啶-2,4-二酮可促进其环化为嘧啶基[5',4':3, 4]-吡咯并[1,2-]菲啶-12,14(11,13)-二酮,产率高,卤素性质微不足道。
查看更多