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N-butyl-acetoacetanilide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-butyl-acetoacetanilide
英文别名
N-Butyl-acetoacetanilid;N-butyl-3-oxo-N-phenylbutanamide
<i>N</i>-butyl-acetoacetanilide化学式
CAS
——
化学式
C14H19NO2
mdl
——
分子量
233.31
InChiKey
FGLFCCDWHADQSB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    37.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-butyl-acetoacetanilide 在 manganese(III) triacetate dihydrate 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.07h, 生成 3-acetyl-1-butyl-3-methylindolin-2-one
    参考文献:
    名称:
    基于 Mn(III) 的 N-Aryl-3-oxobutanamides 的氧化环化。取代羟吲哚的简便合成和转化
    摘要:
    在乙醇中用乙酸锰 (III) 氧化 3-氧代-N-苯基丁酰胺 1 得到二聚 3,3'-biindoline-2,2'-二酮衍生物 3-5。N,2-二取代的 N-aryl-3-oxobutanamides 6 在乙酸中的类似反应产生了带有各种取代基的 3-acetylindolin-2-ones 7,产率从良好到极好。通过使用在乙醚中的中性氧化铝进行处理,乙酰吲哚啉酮 7 很容易脱乙酰化。乙酰基吲哚啉酮 7 和脱乙酰基吲哚啉酮 8 均通过还原转化为取代的 1H-吲哚。引言 吲哚及其衍生物的许多化学成分已被研究和报道。然而,这些杂环的合成和反应从合成方法、天然产物的全合成、生物和药理学活动,以及材料科学。最近,我们报道了 Mn(III) 介导的用 N-aryl-3-oxobutanamides 直接取代甲氧基萘,得到 3-oxobutanamide-取代的萘 I 以及少量脱甲氧基萘呋喃 II 和苯并吲哚啉酮
    DOI:
    10.3987/com-14-s(k)57
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    N-Substituted 4-Methylcarbostyrils1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01227a032
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文献信息

  • Mn(III)-Based Oxidative Cyclization of N-Aryl-3-oxobutanamides. Facile Synthesis and Transformation of Substituted Oxindoles
    作者:Hiroshi Nishino、Nobutaka Kikue、Tetsuya Takahashi
    DOI:10.3987/com-14-s(k)57
    日期:——
    in addition to a small amount of demethoxylated naphthofuran II and benzoindolinone III (Scheme 1, eq. 1). Although the yield of the heterocyclic compounds II and III was poor, the carbon-carbon bond formation efficiently occurred during the reaction. We also reported the facile synthesis of 3,4-dihydro-2(1H)-quinolinones, 540 HETEROCYCLES, Vol. 90, No. 1, 2015
    在乙醇中用乙酸锰 (III) 氧化 3-氧代-N-苯基丁酰胺 1 得到二聚 3,3'-biindoline-2,2'-二酮衍生物 3-5。N,2-二取代的 N-aryl-3-oxobutanamides 6 在乙酸中的类似反应产生了带有各种取代基的 3-acetylindolin-2-ones 7,产率从良好到极好。通过使用在乙醚中的中性氧化铝进行处理,乙酰吲哚啉酮 7 很容易脱乙酰化。乙酰基吲哚啉酮 7 和脱乙酰基吲哚啉酮 8 均通过还原转化为取代的 1H-吲哚。引言 吲哚及其衍生物的许多化学成分已被研究和报道。然而,这些杂环的合成和反应从合成方法、天然产物的全合成、生物和药理学活动,以及材料科学。最近,我们报道了 Mn(III) 介导的用 N-aryl-3-oxobutanamides 直接取代甲氧基萘,得到 3-oxobutanamide-取代的萘 I 以及少量脱甲氧基萘呋喃 II 和苯并吲哚啉酮
  • N-Substituted 4-Methylcarbostyrils<sup>1</sup>
    作者:C. E. Kaslow、D. J. Cook
    DOI:10.1021/ja01227a032
    日期:1945.11
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