5-sec-butyl-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: 5-sec-butyl-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin
• 英文别名: 5-Butan-2-yl-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: BWKLIWFGJFDLOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-仲丁基苯酚 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 氢气 、 甲基三辛基氯化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 5-sec-butyl-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin
  参考文献：
  名称：

  5-烷基-2,3-二氢-1,4-苯并二恶英的合成

  摘要：

  摘要描述了 5-烷基-2,3-二氢-1,4-苯并二恶英通过由 2-烷基苯酚制备的 2-(2-溴乙氧基)-3-烷基苯酚的分子内环化的简便合成方法。

  DOI：

  10.1081/scc-120039503

文献信息

• 2-substituted pyrazole amino-4-substituted amino-5-pyrimidine formamide compound, composition, and application thereof
  申请人：BEIJING SCITECH-MQ PHARMACEUTICALS LIMITED

  公开号：US11344549B2

  公开（公告）日：2022-05-31

  The present disclosure relates to a novel compound as a JAK inhibitor, a composition, and an application thereof. Specifically, the present disclosure provides a compound having high JAK inhibitory activity (as represented by formula (I)) or its isomer, solvate, hydrate, pharmaceutically-acceptable salt, and prodrug, and a pharmaceutical composition containing the compound. Also disclosed is a use of the present compound or pharmaceutical composition in preparation of a medicament for treating autoimmune diseases or cancers.

  本公开涉及一种作为 JAK 抑制剂的新型化合物、一种组合物及其应用。具体而言，本公开提供了一种具有高 JAK 抑制活性的化合物（如式 (I) 所示）或其异构体、溶解物、水合物、药学上可接受的盐和原药，以及含有该化合物的药物组合物。还公开了本化合物或药物组合物在制备治疗自身免疫性疾病或癌症的药物中的用途。
• 2-SUBSTITUTED PYRAZOLE AMINO-4-SUBSTITUTED AMINO-5-PYRIMIDINE FORMAMIDE COMPOUND, COMPOSITION, AND APPLICATION THEREOF
  申请人：BEIJING SCITECH-MQ PHARMACEUTICALS LIMITED

  公开号：US20210077489A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  The present disclosure relates to a novel compound as a JAK inhibitor, a composition, and an application thereof. Specifically, the present disclosure provides a compound having high JAK inhibitory activity (as represented by formula (I)) or its isomer, solvate, hydrate, pharmaceutically-acceptable salt, and prodrug, and a pharmaceutical composition containing the compound. Also disclosed is a use of the present compound or pharmaceutical composition in preparation of a medicament for treating autoimmune diseases or cancers.
• Synthesis of 5‐Alkyl‐2,3‐dihydro‐1,4‐benzodioxins
  作者：Adriano Martendal、Rafael Dias、Faruk Nome、César Zucco

  DOI：10.1081/scc-120039503

  日期：2004.1.1

  Abstract An expedient synthesis of 5‐alkyl‐2,3‐dihydro‐1,4‐benzodioxins by intramolecular cyclization of 2‐(2‐bromoethoxy)‐3‐alkylphenols prepared from 2‐alkylphenols is described.

  摘要描述了 5-烷基-2,3-二氢-1,4-苯并二恶英通过由 2-烷基苯酚制备的 2-(2-溴乙氧基)-3-烷基苯酚的分子内环化的简便合成方法。