(+/-)-2,8a-diphenyl-1,3,6,7,8,8a-hexahydro-4H-pyrrolo[1',2';1,2]azepino[5,4,3-cd]indol-6(8aH)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-2,8a-diphenyl-1,3,6,7,8,8a-hexahydro-4H-pyrrolo[1',2';1,2]azepino[5,4,3-cd]indol-6(8aH)-one
• 英文别名: 2,10-Diphenyl-6,11-diazatetracyclo[7.6.1.02,6.012,16]hexadeca-1(16),9,12,14-tetraen-5-one
• 化学式: C₂₆H₂₂N₂O
• 分子量: 378.473
• InChiKey: CXLPEGDJPLTUGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  36.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-苯基-1H-吲哚-3-基)-乙胺 、 3-苯丙烯溴酸酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以26%的产率得到(+/-)-2,8a-diphenyl-1,3,6,7,8,8a-hexahydro-4H-pyrrolo[1',2';1,2]azepino[5,4,3-cd]indol-6(8aH)-one
  参考文献：
  名称：

  通过N-酰基亚胺离子环化合成角取代的四环氮杂环庚烷-吲哚衍生物

  摘要：

  通过N-酰基亚胺离子环化，已经完成了对角位置具有取代基的四环氮杂环庚烷-吲哚衍生物2的简洁而有效的合成。吲哚-3-基-乙基胺的偶联反应3与4-或5-酮酸4随后酮-酰胺的所得的互变异构混合物的环化反应5和羟基内酰胺6在回流甲酸提供2。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00808-x

文献信息

• Synthesis of angular-substituted tetracyclic azepino-indole derivatives via N-acyliminium ion cyclization
  作者：Yong Sup Lee、Byung Joon Min、Yong Kyu Park、Jae Yeol Lee、Sook Ja Lee、Hokoon Park

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00808-x

  日期：1999.11

  A concise and efficient synthesis of tetracyclic azepino-indole derivatives 2 having a substituent at the angular position has been accomplished through an N-acyliminium ion cyclization. The coupling reaction of indol-3-yl-ethylamine 3 with 4-or 5-keto-acid 4 followed by cyclization reaction of the resulting tautomeric mixtures of keto-amide 5 and hydroxylactam 6 in refluxing formic acid provided 2

  通过N-酰基亚胺离子环化，已经完成了对角位置具有取代基的四环氮杂环庚烷-吲哚衍生物2的简洁而有效的合成。吲哚-3-基-乙基胺的偶联反应3与4-或5-酮酸4随后酮-酰胺的所得的互变异构混合物的环化反应5和羟基内酰胺6在回流甲酸提供2。