3-(4-methoxyphenyl)-6-(4-ethoxyphenyl)-7H-thiazolo[3,2-b]-1,2,4-triazin-7-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(4-methoxyphenyl)-6-(4-ethoxyphenyl)-7H-thiazolo[3,2-b]-1,2,4-triazin-7-one
• 英文别名: 6-(4-Ethoxyphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-[1,3]thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazin-7-one；6-(4-ethoxyphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-[1,3]thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazin-7-one
• 化学式: C₂₀H₁₇N₃O₃S
• 分子量: 379.439
• InChiKey: NEXIXKDFURXDKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  88.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对乙氧基苯甲酸 在 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3-(4-methoxyphenyl)-6-(4-ethoxyphenyl)-7H-thiazolo[3,2-b]-1,2,4-triazin-7-one
  参考文献：
  名称：

  一系列新的3-芳基-7H-噻唑并[3,2-b] -1,2,4-三嗪-7-衍生物作为乙酰胆碱酯酶抑制剂的合成，生物活性和分子对接研究

  摘要：

  摘要 乙酰胆碱酯酶抑制剂在阿尔茨海默氏病的药物治疗中起着至关重要的作用。在这项研究中，合成了29种新颖的3-芳基-7 H-噻唑并[3,2 - b ] -1,2,4-三嗪-7-一衍生物，并测定了其对人乙酰胆碱酯酶（h AChE）的抑制活性。 。17种化合物的抑菌率值均超过55％，其中4c的抑菌率最高，为77.19％。芳香环中带有卤素原子且N，N-二乙氨基或N，N的化合物在C-3位的侧链中的-二甲基氨基基团表现出良好的抑制活性。SAR研究是通过分子对接技术进行的。根据分子对接的结果，发现所有化合物的共同相互作用位点均为外围阴离子位点，而高活性化合物也与催化活性位点相互作用。 强调 合成了一系列新的3-芳基-7 H-噻唑并[3,2 - b ] -1,2,4-三嗪-7-one衍生物，并对其人乙酰胆碱酯酶（h AChE）抑制活性进行了测定。 总结了目标3-芳基-7 H-噻唑并[3,2 - b ] -1

  DOI：

  10.1080/07391102.2020.1753576