(-)-1-(1-phenyl-2-propenyl)diphenylmethylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (-)-1-(1-phenyl-2-propenyl)diphenylmethylamine
• 英文别名: N-benzhydryl-1-phenylprop-2-en-1-amine
• 化学式: C₂₂H₂₁N
• 分子量: 299.415
• InChiKey: UPHLFKWWBDDEEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-methyl cinnamyl carbonate 、 二苯甲胺 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 (COD)-Ir κ²-phosphoramidite 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以85%的产率得到(-)-1-(1-phenyl-2-propenyl)diphenylmethylamine
  参考文献：
  名称：

  鉴定铱催化的烯丙基胺化和醚化中的活化催化剂。提高费率、范围和选择性

  摘要：

  进行了研究以确定在烯丙基碳酸酯的高度对映选择性、铱催化的胺化和醚化中可能的中间体，这些研究表明亚磷酰胺配体的环金属化可能会产生活性催化剂。方形平面 [Ir(COD)(L1)Cl] (L1 = P(BINOL)(bisphenethylamine)) 不与碳酸肉桂酯反应，但与胺反应生成由 COD 配位的 Ir(I) 三角双锥络合物、环金属化κ2-亚磷酰胺和κ1-亚磷酰胺。该复合物与膦反应生成取代 kappa1-亚磷酰胺的产物。这些环金属化配合物是烯丙基胺化和醚化的高活性催化剂，并保留了原始催化剂体系的高选择性。此外，

  DOI：

  10.1021/ja038319h

文献信息

• US7732365B2
  申请人：——

  公开号：US7732365B2

  公开（公告）日：2010-06-08
• Identification of an Activated Catalyst in the Iridium-Catalyzed Allylic Amination and Etherification. Increased Rates, Scope, and Selectivity
  作者：Christoph A. Kiener、Chutian Shu、Christopher Incarvito、John F. Hartwig

  DOI：10.1021/ja038319h

  日期：2003.11.1

  cyclometalated complexes were highly active catalysts for allylic amination and etherification and retained the high selectivity of the original catalyst system. In addition, these complexes combined with [Ir(cod)Cl]2 catalyzed reactions of amines with lower loadings, catalyzed reactions of alkylamines and aromatic amines that did not react with the original catalyst system, and catalyzed reactions of phenoxides

  进行了研究以确定在烯丙基碳酸酯的高度对映选择性、铱催化的胺化和醚化中可能的中间体，这些研究表明亚磷酰胺配体的环金属化可能会产生活性催化剂。方形平面 [Ir(COD)(L1)Cl] (L1 = P(BINOL)(bisphenethylamine)) 不与碳酸肉桂酯反应，但与胺反应生成由 COD 配位的 Ir(I) 三角双锥络合物、环金属化κ2-亚磷酰胺和κ1-亚磷酰胺。该复合物与膦反应生成取代 kappa1-亚磷酰胺的产物。这些环金属化配合物是烯丙基胺化和醚化的高活性催化剂，并保留了原始催化剂体系的高选择性。此外，