4-benzhydryliminobut-2-enoic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-benzhydryliminobut-2-enoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (E)-4-benzhydryliminobut-2-enoate
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₂
• 分子量: 293.365
• InChiKey: KEEGXBWJPDSLPX-VTSIDWRSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮乙酸乙酯 、 4-benzhydryliminobut-2-enoic acid ethyl ester 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 trans-1-benzhydryl-3-(2-ethoxycarbonylvinyl)aziridine-2-carboxylic acid ethyl ester 、 cis-1-benzhydryl-3-(2-ethoxycarbonylvinyl)aziridine-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Williams, Amie L.; Johnston, Jeffrey N., Journal of the American Chemical Society, 2004, vol. 126, # 6, p. 1612 - 1613

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-oxo-2-butenoate 、 二苯甲胺 在 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以97%的产率得到4-benzhydryliminobut-2-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Williams, Amie L.; Johnston, Jeffrey N., Journal of the American Chemical Society, 2004, vol. 126, # 6, p. 1612 - 1613

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Williams, Amie L.; Johnston, Jeffrey N., Journal of the American Chemical Society, 2004, vol. 126, # 6, p. 1612 - 1613
  作者：Williams, Amie L.、Johnston, Jeffrey N.

  DOI：——

  日期：——