1-methyl-4-nitropyrazol-5-yl(1,2,4-triazol-4-yl)amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1-methyl-4-nitropyrazol-5-yl(1,2,4-triazol-4-yl)amine
• 英文别名: (1-Methyl-4-nitropyrazol-5-yl)(1,2,4-triazol-4yl)amine；N-(2-methyl-4-nitropyrazol-3-yl)-1,2,4-triazol-4-amine
• 化学式: C₆H₇N₇O₂
• 分子量: 209.167
• InChiKey: VFZOEAVAAQILHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-1,2,4-三氮唑 、 1-甲基-4-硝基吡唑 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1-甲基-4-硝基-1H-吡唑-5-胺 、 1-methyl-4-nitropyrazol-5-yl(1,2,4-triazol-4-yl)amine
  参考文献：
  名称：

  1-甲基-4-硝基吡唑替代C-胺化反应中的自由基

  摘要：

  1-甲基-4-硝基吡唑中氢与1,1,1-三甲基肼碘化物和4-氨基-1,2,4-三唑在t-BuOK-DMSO中的替代亲核取代反应中底物的初级自由基阴离子通过 EPR 监测观察和识别。讨论了底物自由基阴离子形成的可能机制。版权所有 © 2005 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/mrc.1708

文献信息

• Reaction of 1-methyl-4-nitro-pyrazole with 4-amino-1,2,4-triazole
  作者：V. N. Elokhina、O. V. Krylova、L. I. Larina、A. S. Nakhmanovich、M. S. Sorokin、K. A. Volkova、V. A. Lopyrev

  DOI：10.1007/bf02269549

  日期：2000.4