1-methyl-4-nitropyrazol-5-yl(1,2,4-triazol-4-yl)amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1-methyl-4-nitropyrazol-5-yl(1,2,4-triazol-4-yl)amine
• 英文别名: (1-Methyl-4-nitropyrazol-5-yl)(1,2,4-triazol-4yl)amine；N-(2-methyl-4-nitropyrazol-3-yl)-1,2,4-triazol-4-amine
• 化学式: C₆H₇N₇O₂
• 分子量: 209.167
• InChiKey: VFZOEAVAAQILHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-1,2,4-三氮唑 、 1-甲基-4-硝基吡唑 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1-甲基-4-硝基-1H-吡唑-5-胺 、 1-methyl-4-nitropyrazol-5-yl(1,2,4-triazol-4-yl)amine
  参考文献：
  名称：

  1-甲基-4-硝基吡唑替代C-胺化反应中的自由基

  摘要：

  1-甲基-4-硝基吡唑中氢与1,1,1-三甲基肼碘化物和4-氨基-1,2,4-三唑在t-BuOK-DMSO中的替代亲核取代反应中底物的初级自由基阴离子通过 EPR 监测观察和识别。讨论了底物自由基阴离子形成的可能机制。版权所有 © 2005 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/mrc.1708

文献信息

• Reaction of 1-methyl-4-nitro-pyrazole with 4-amino-1,2,4-triazole
  作者：V. N. Elokhina、O. V. Krylova、L. I. Larina、A. S. Nakhmanovich、M. S. Sorokin、K. A. Volkova、V. A. Lopyrev

  DOI：10.1007/bf02269549

  日期：2000.4
• Free radicals in vicariousC-amination reactions of 1-methyl-4-nitropyrazole
  作者：Tamara I. Vakul'skaya、Irina A. Titova、Gennadii V. Dolgushin、Valentin A. Lopyrev

  DOI：10.1002/mrc.1708

  日期：2005.12

  The primary radical anions of substrate in the reactions of vicarious nucleophilic substitution of hydrogen in 1‐methyl‐4‐nitropyrazole with 1,1,1‐trimethylhydrazinium iodide and 4‐amino‐1,2,4‐triazole in t‐BuOK–DMSO were observed and identified by EPR monitoring. The probable mechanism of the substrate radical anions formation is discussed. Copyright © 2005 John Wiley & Sons, Ltd.

  1-甲基-4-硝基吡唑中氢与1,1,1-三甲基肼碘化物和4-氨基-1,2,4-三唑在t-BuOK-DMSO中的替代亲核取代反应中底物的初级自由基阴离子通过 EPR 监测观察和识别。讨论了底物自由基阴离子形成的可能机制。版权所有 © 2005 John Wiley & Sons, Ltd.