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[60]fullerene

中文名称
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中文别名
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英文名称
[60]fullerene
英文别名
4-(1',5'-dihydro-1'-methyl-2'H-[5,6]fullereno-C60-1H-[1,9-c]pyrrol-2'-yl)benzoic acid;N-methyl-2-(p-benzoic acid)-3,4-fulleropyrrolidine
[60]fullerene化学式
CAS
——
化学式
C70H11NO2
mdl
——
分子量
897.863
InChiKey
DRKDVDNXQUEKEL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    14.4
  • 重原子数:
    73
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    34.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [60]fullerene氯化亚砜 作用下, 以 邻二氯苯 为溶剂, 反应 1.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    合成富勒烯的合成叶绿素二聚体:叶绿素配对对(照片)氧化还原特性的影响。
    摘要:
    准确模拟天然叶绿素(Chl)组件的结构和功能非常具有挑战性。在此,我们报道了富勒烯附加的Chl二聚体的合成,该分子能够进行分子内光诱导的电荷分离(CS),其独特的结构让人联想到光养性中的反应中心(RCs)。结构分析表明,Chl二聚体采用鸟状结构,其中两个Chl组分与Chr环中的四个吡咯环之一部分重叠,类似于天然RC络合物中的Chl对。进行了一项比较研究,包括使用Chl二聚体及其相应的有和没有富勒烯部分的单体进行伏安法和光谱分析,以了解Chl配对对(光)氧化还原性质的影响。
    DOI:
    10.1002/chem.202000614
  • 作为产物:
    描述:
    在 sodium hydride 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 12.0h, 以89%的产率得到[60]fullerene
    参考文献:
    名称:
    借助于超分子棒-线圈二嵌段共聚物的形成,形成具有可控制的尺寸和形态的[60]富勒烯纳米团簇。
    摘要:
    DOI:
    10.1002/anie.200461174
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文献信息

  • Photoinduced Charge Separation in a Ferrocene−Aluminum(III) Porphyrin−Fullerene Supramolecular Triad
    作者:Prashanth K. Poddutoori、Atula S. D. Sandanayaka、Taku Hasobe、Osamu Ito、Art van der Est
    DOI:10.1021/jp911937d
    日期:2010.11.18
    Light-induced electron transfer is investigated in a ferrocene−aluminum(III) porphyrin−fullerene supramolecular triad (FcAlPorC60) and the constituent dyads (AlPorC60 and FcAlPorPh). The fullerene unit (C60) is bound axially to the aluminum(III) porphyrin (AlPor) via a benzoate spacer, and ferrocene (Fc) is attached via an amide linkage to one of the four phenyl groups in the meso positions of the
    在二茂铁-铝(III)卟啉-富勒烯超分子三重体(FcAlPorC 60)和二元组(AlPorC 60和FcAlPorPh)中研究了光诱导的电子转移。富勒烯单元(C 60)通过苯甲酸酯间隔基轴向键合至卟啉铝(III)上,二茂铁(Fc)通过酰胺键连接至卟啉内消旋位置的四个苯基之一戒指。配合物的吸收光谱和伏安法数据表明,Fc,AlPor和C 60实体的基态电子结构在二元组和三元组中没有受到明显干扰。时间分辨的光学和瞬态电子顺磁共振(EPR)数据显示AlPorC的光激发60 dyad可有效地使电子从卟啉的激发单重态转移到富勒烯,从而产生电荷分离态AlPor •+ -C 60 •-。荧光和瞬时EPR数据还表明,可能发生了一些从卟啉到富勒烯的能量转移。发现在室温下,在邻二氯苯中,通过瞬态吸收光谱法测得的自由基对AlPor •+ -C 60 •-的寿命为39 ns 。在200 K时,瞬态EPR实验对自由
  • Interfacial modification to improve inverted polymer solar cells
    作者:Steven K. Hau、Hin-Lap Yip、Orb Acton、Nam Seob Baek、Hong Ma、Alex K.-Y. Jen
    DOI:10.1039/b808004f
    日期:——
    We report improved device performance of poly(3-hexylthiophene) (P3HT) and [6,6]phenyl C61butyric acid methyl ester (PCBM)-based inverted bulk-heterojunction (BHJ) solar cells through the modified interface of the TiO2/BHJ with a series of carboxylic acid functionalized self-assembled monolayers (SAMs). The SAMs reduce the series resistance and improve the shunt resistance of the cell leading to increased fill factor and photocurrent density. Different aspects of device improvement can be affected depending on the nature of the SAMs. Modification with a C60-SAM shows the largest enhancement leading to a 35% improvement (η = 3.78%) over unmodified inverted devices (η = 2.80%). This SAM serves multiple functions to affect the photoinduced charge transfer at the interface to reduce the recombination of charges, passivation of inorganic surface trap states, improve the exciton dissociation efficiency at the polymer/TiO2 interface as well as a template to influence the overlayer BHJ distribution of phases, morphology and crystallinity leading to better charge selectivity and improved solar cell performance.
    我们报告了通过改进的 TiO2/BHJ 界面,改进了基于聚(3-己基噻吩)(P3HT)和 [6,6]苯基 C61 丁酸甲酯(PCBM)的倒置体异质结(BHJ)太阳能电池的器件性能一系列羧酸功能化的自组装单层(SAM)。 SAM 降低了电池的串联电阻并改善了分流电阻,从而提高了填充因子和光电流密度。根据 SAM 的性质,设备改进的不同方面可能会受到影响。使用 C60-SAM 进行的修改显示出最大的增强,比未修改的倒置器件 (η = 2.80%) 提高了 35% (η = 3.78%)。该 SAM 具有多种功能,可影响界面处的光致电荷转移,以减少电荷复合、钝化无机表面陷阱态、提高聚合物/TiO2 界面处的激子解离效率以及影响覆盖层 BHJ 分布的模板相、形态和结晶度的变化导致更好的电荷选择性和改进的太阳能电池性能。
  • 수용성 광전소재 및 그 제조방법
    申请人:Konkuk University Industrial Cooperation Corp 건국대학교 산학협력단(220040157648) BRN ▼206-82-07325
    公开号:KR101492163B1
    公开(公告)日:2015-02-10
    본 발명은 수용성 광전소재 및 그 제조방법에 관한 것이다. 상기와 같은 본 발명에 따르면, 수용성 다당류인 풀루란에 포르피린 유도체와 C60플러렌 유도체를 도입함으로써, 용매의 친수성이 증가할수록 포르피린 유도체에서 C60플러렌 유도체로의 전자 이동이 증가되는 효과가 있다. 또한, 본 발명은 수용성 광전소재를 제공함으로써, 플렉시블 디스플레이, 유기발광소자, 유기박막트랜지스터, RFID 또는 유기태양전지 등 유기 일렉트로닉스 시장에서 경쟁력을 갖추고 다양하게 이용될 수 있다.
    本发明涉及可溶性光电材料及其制备方法。根据本发明,通过将卟啉衍生物和C60富勒烯衍生物引入可溶性多糖泊尔兰中,随着溶剂亲和力的增加,从卟啉衍生物到C60富勒烯衍生物的电子转移增加。此外,本发明提供了可溶性光电材料,可在有机电子市场上具有竞争力并广泛应用于柔性显示器、有机发光器件、有机薄膜晶体管、RFID或有机太阳能电池等领域。
  • Fullerene-Terminated Dendritic Multiporphyrin Arrays:“Dendrimer Effects” on Photoinduced Charge Separation
    作者:Myung-Seok Choi、Takuzo Aida、Hongxia Luo、Yasuyuki Araki、Osamu Ito
    DOI:10.1002/anie.200351460
    日期:2003.9.5
  • Formation of [60]Fullerene Nanoclusters with Controlled Size and Morphology through the Aid of Supramolecular Rod-Coil Diblock Copolymers
    作者:Norifumi Fujita、Taketomo Yamashita、Masayoshi Asai、Seiji Shinkai
    DOI:10.1002/anie.200461174
    日期:2005.2.11
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