1-propyl-3-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)thiourea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-propyl-3-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)thiourea
• 英文别名: 1-Propyl-3-(1,2,4-triazol-4-yl)thiourea
• 化学式: C₆H₁₁N₅S
• 分子量: 185.253
• InChiKey: CHCPGWSABUPKFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  86.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-propyl-3-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)thiourea 、 mercury dichloride 以 甲醇 为溶剂， 以17%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Exploring “Triazole-Thiourea” Based Ligands for the Self-Assembly of Photoluminescent Hg(II) Coordination Compounds

  摘要：

  本研究首次探索了Hg(II)配合物中三唑-硫脲配体的超分子结构多样性,生成了一系列单核、双核和配位聚合物: {[Hg(L1)2(L1–)2]} (1), {[Hg2(L1)2(μ2-I)2I2]·DMSO} (2), {[Hg(L2)(μ2-I)I]·MeOH}∝ (3), {[Hg2(μ-L3–)4]}∝ (4), {[HgCl(L4–)L4]·MeOH} (5), {[Hg2(L4)2(μ2-I)2(I)2]·2MeOH} (6), {[Hg2(μ2-L5–)4]}∝ (7), {[Hg2(μ2-Cl)2(L6–)2(L6)2]} (8), {[Hg2(μ2-Br)2(L6–)2(L6)2]} (9), 和 {[Hg2(μ2-I)2(L6–)2(L6)2]} (10)。提出了反应机制,解释了 {[Hg2I3(μ3-L5′)]}∝ (11) 中意外的配体重排现象。配体通过X射线晶体学和计算方法得到了充分表征。包括六个新的三唑-硫脲基配体,即1-R-3-(4H-1,2,4-三唑-4-基)硫脲(其中 R = 甲基 (L1), 乙基 (L2), 丙基 (L3), 异丙基 (L4) 及其多晶型物 (L4-poly), 烯丙基 (L5), 乙酸乙酯 (L6), 及其溶剂化物 (L6_MeOH))。在紫外光激发下,7, 10 和 11 显示出可见的宽范围光致发光,从7和10中的配体中心(LC)荧光与有机配体至金属电荷转移(LMCT)发射态,到11中的卤素至金属电荷转移(XMCT)与卤素至配体电荷转移(XLCT)发射态。通过实验证据与态密度的理论计算对比,阐明了所得配位聚合物中可变的发光机制,证明涉及柔性1,2,4-三唑基配体的Hg(II)卤素配位聚合物是一类有前景的发光分子材料。

  DOI：

  10.1021/acs.cgd.1c00352
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-1,2,4-三氮唑 、 异氰酸丙酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以47%的产率得到1-propyl-3-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  Exploring “Triazole-Thiourea” Based Ligands for the Self-Assembly of Photoluminescent Hg(II) Coordination Compounds

  摘要：

  本研究首次探索了Hg(II)配合物中三唑-硫脲配体的超分子结构多样性,生成了一系列单核、双核和配位聚合物: {[Hg(L1)2(L1–)2]} (1), {[Hg2(L1)2(μ2-I)2I2]·DMSO} (2), {[Hg(L2)(μ2-I)I]·MeOH}∝ (3), {[Hg2(μ-L3–)4]}∝ (4), {[HgCl(L4–)L4]·MeOH} (5), {[Hg2(L4)2(μ2-I)2(I)2]·2MeOH} (6), {[Hg2(μ2-L5–)4]}∝ (7), {[Hg2(μ2-Cl)2(L6–)2(L6)2]} (8), {[Hg2(μ2-Br)2(L6–)2(L6)2]} (9), 和 {[Hg2(μ2-I)2(L6–)2(L6)2]} (10)。提出了反应机制,解释了 {[Hg2I3(μ3-L5′)]}∝ (11) 中意外的配体重排现象。配体通过X射线晶体学和计算方法得到了充分表征。包括六个新的三唑-硫脲基配体,即1-R-3-(4H-1,2,4-三唑-4-基)硫脲(其中 R = 甲基 (L1), 乙基 (L2), 丙基 (L3), 异丙基 (L4) 及其多晶型物 (L4-poly), 烯丙基 (L5), 乙酸乙酯 (L6), 及其溶剂化物 (L6_MeOH))。在紫外光激发下,7, 10 和 11 显示出可见的宽范围光致发光,从7和10中的配体中心(LC)荧光与有机配体至金属电荷转移(LMCT)发射态,到11中的卤素至金属电荷转移(XMCT)与卤素至配体电荷转移(XLCT)发射态。通过实验证据与态密度的理论计算对比,阐明了所得配位聚合物中可变的发光机制,证明涉及柔性1,2,4-三唑基配体的Hg(II)卤素配位聚合物是一类有前景的发光分子材料。

  DOI：

  10.1021/acs.cgd.1c00352