(R)-methyl 4-((4-(4-(1-phenylethylamino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl)benzylamino)methyl)benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: (R)-methyl 4-((4-(4-(1-phenylethylamino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl)benzylamino)methyl)benzoate
• 英文别名: methyl 4-[[[4-[4-[[(1R)-1-phenylethyl]amino]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl]phenyl]methylamino]methyl]benzoate
• 化学式: C₃₀H₂₉N₅O₂
• 分子量: 491.593
• InChiKey: XYJOWQNALRJHPB-HXUWFJFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  91.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-methyl 4-((4-(4-(1-phenylethylamino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl)benzylamino)methyl)benzoate 在 羟胺 作用下， 反应 0.5h， 以18%的产率得到(R)-N-hydroxy-4-((4-(4-(1-phenylethylamino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl)benzylamino)methyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/33745

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 [6-(4-aminomethyl-phenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]-((R)-1-phenyl-ethyl)-amine 、 对醛基苯甲酸 在 sodium cyanoborohydride 、 氯化亚砜 作用下， 反应 6.0h， 以86%的产率得到(R)-methyl 4-((4-(4-(1-phenylethylamino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl)benzylamino)methyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/33745

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Multi-Functional Small Molecules as Anti-Proliferative Agents
  申请人：Cai Xiong

  公开号：US20080221132A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  The present invention relates to the compositions, methods, and applications of a novel approach to selective inhibition of several cellular or molecular targets with a single small molecule. More specifically, the present invention relates to multi-functional small molecules wherein one functionality is capable of inhibiting histone deacetylases (HDAC) and the other functionality is capable of inhibiting a different cellular or molecular pathway involved in aberrant cell proliferation, differentiation or survival.

  本发明涉及一种新型选择性抑制多种细胞或分子靶点的组合物、方法和应用。更具体地说，本发明涉及多功能小分子，其中一种功能能够抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC），另一种功能能够抑制与异常细胞增殖、分化或存活有关的不同细胞或分子途径。
• FUSED BICYCLIC PYRIMIDINES AS PTK INHIBITORS CONTAINING A ZINC BINDING MOIETY
  申请人：Cai Xiong

  公开号：US20080161320A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  The present invention relates to fused bicyclic pyrimidine containing zinc-binding moiety based derivatives that have unique properties as protein tyrosine kinase (PTK) inhibitors and their use in the treatment of PTK related diseases and disorders such as cancer. The said derivatives may further act as HDAC inhibitors.
• WO2008/33745
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——