1H-carbazol-1-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1H-carbazol-1-amine
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂
• 分子量: 182.225
• InChiKey: UPVBTSBAWLPSSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  咔唑 在 potassium tert-butylate 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 1.43h， 以85%的产率得到1H-carbazol-1-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF N-AMINO SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  [FR] PROCEDE DE PREPARATION DE COMPOSES HETEROCYCLIQUES A SUBSTITUTION N-AMINO

  摘要：

  本发明揭示并声明了一种制备N-氨基氮杂环化合物的改进工艺。在本发明的一种实施例中，通过N-取代和随后与酮类化合物反应形成一个肼酮，从相应的吲哚衍生物制备出式（VI）化合物。肼酮的进一步还原和随后与吡啶化合物偶联，得到式VI化合物或其适当的盐。

  公开号：

  WO2005035496A1

文献信息

• Process for the preparation of N-amino substituted heterocyclic compounds
  申请人：Weiberth Franz

  公开号：US20050101654A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  An improved process for the preparation of N-amino nitrogen heterocyclic compounds is disclosed and claimed. In an embodiment of this invention, a compound of the formula (VI) is prepared starting from the corresponding indole derivative by way of N-amination and subsequently forming an hydrazone by the reaction with a keto compound in a single step. Further reduction of the hydrazone and subsequent coupling with a pyridine compound affords the compound of formula VI or a suitable salt thereof.

  本发明揭示并要求一种改进的制备N-氨基氮杂环化合物的工艺。在本发明的一种实施例中，通过N-氨化和随后与酮化合物反应形成一个肼酮的方式，从相应的吲哚衍生物制备公式（VI）的化合物。肼酮的进一步还原和随后与吡啶化合物偶联，得到公式VI的化合物或其适当的盐。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF N-AMINO SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1678135B1

  公开（公告）日：2009-05-13
• US7112682B2
  申请人：——

  公开号：US7112682B2

  公开（公告）日：2006-09-26
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF N-AMINO SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE COMPOSES HETEROCYCLIQUES A SUBSTITUTION N-AMINO
  申请人：AVENTIS PHARMA INC

  公开号：WO2005035496A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  An improved process for the preparation of N-amino nitrogen heterocyclic compounds is disclosed and claimed. In an ambodiment of this invention, a compound of the formula (VI) is prepared starting from the corresponding indole derivative by way of N-amination and subsequently forming an hydrazone by the reaction with a keto compound in a single step. Further reduction of the hydrazone and subsequent coupling with a pyridine compound affords the compound of formula VI or a suitable salt thereof.

  本发明揭示并声明了一种制备N-氨基氮杂环化合物的改进工艺。在本发明的一种实施例中，通过N-取代和随后与酮类化合物反应形成一个肼酮，从相应的吲哚衍生物制备出式（VI）化合物。肼酮的进一步还原和随后与吡啶化合物偶联，得到式VI化合物或其适当的盐。