1-bromo-2-(butoxymethyl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-2-(butoxymethyl)benzene
• 英文别名: 1-Bromo-2-[(n-butyloxy)methyl]benzene
• 化学式: C₁₁H₁₅BrO
• 分子量: 243.143
• InChiKey: SDHNQKGFIDUIMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bismuth(III) chloride 、 1-bromo-2-(butoxymethyl)benzene 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以72 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于双齿C,O-配位配体的杂环有机铋(III)配合物的抗菌性能：配体身份和配位数的协同作用

  摘要：

  设计并合成了一系列基于双齿C,O-配位配体的杂环有机铋(III)配合物作为抗菌剂。抗菌试验表明，这种类型的复合物对革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和粪肠球菌）比革兰氏阴性菌（大肠杆菌和铜绿假单胞菌）更有效。它们的活性与亲脂性、几何形状和稳定性的协同作用特别相关，这取决于配位配体的身份和铋中心的配位数。相比之下，高价 14-Bi-6 物质二芳基硝酸铋 ( 8）被发现表现出最有效的抑制作用以及高度的选择性，其 IC 50 (LO2)/MIC（金黄色葡萄球菌）比率高达 23.08。时间杀灭分析表明，复合物8在低浓度下具有抑菌作用，而在高剂量下则表现出显着的杀菌活性。耐药性实验结果表明，复合物8可以抑制细菌生物膜的形成，从而延缓或阻止耐药性的发展。此外，复合物8对多种耐药金黄色葡萄球菌也表现出较高的抑制效率。，MIC值在0.39-1.56 μM范围内，表明该有机金属化合物与常用抗生素之间不存在交叉耐药性。

  DOI：

  10.1002/aoc.7141
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苄醇 在 氢溴酸 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-bromo-2-(butoxymethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  克服分子间自由基加成醛的完全可逆性的策略：串联的C–H和C–O键使（苯氧基甲基）芳烃与羰基的环化裂解为苯并呋喃

  摘要：

  通过级联自由基偶联策略实现了碳自由基的分子间加成。它包括向羰基的分子间烷基加成，然后向卤代芳烃的分子内烷氧基加成，并以高收率产生取代的苯并呋喃。通过自由基捕获实验和EPR分析，探索了该反应的自由基性质。通过KIE实验和控制实验研究了该机理。该方法可以快速，实用地获得TAM-16的关键中间体，TAM-16是治疗结核病的安全有效的抗菌剂，因此，对有机合成和制药工业具有重要意义。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01207

文献信息

• ACC INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Nimbus Apollo, Inc.

  公开号：US20130123231A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了作为乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制剂的化合物，以及其组合物和使用方法。
• Coordination environment dependence of anticancer activity in cyclometalated bismuth(III) complexes with C,O-chelating ligands
  作者：Jian Lei、Yongping Liu、Mingming Yin、Shan Li、Zixiu Wang、Yi Chen

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2024.112571

  日期：2024.7

  of the synthesized complexes possessed significantly higher degrees of anticancer activity and selectivity, giving a selectivity index of up to 71.3. The structure-activity relationship study revealed that the anticancer performance of these bismuth(III) species depends on the factors of coordination environment surrounding the metal center, such as coordination number, coordination bonding strength

  本文合成了一系列带有双齿配体的环金属化铋 （III） 配合物，并通过 UV-vis、NMR、HRMS 和单晶 X 射线衍射等技术进行了表征。同时，评估了它们对各种人类细胞系的细胞毒性，包括结肠癌细胞 （HCT-116）、乳腺癌细胞 （MDA-MB-231）、肺癌细胞 （A549）、胃癌细胞 （SGC-7901） 和正常胚胎肾细胞 （HEK-293）。与临床顺铂相比，大多数合成的复合物具有明显更高的抗癌活性和选择性，选择性指数高达 71.3。构效关系研究表明，这些铋 （III） 物种的抗癌性能取决于金属中心周围的配位环境因素，例如配位数、配位键合强度、孤 6s 电子对立体活性。Annexin V-FITC/PI 双染色试验结果表明，配位环境依赖性细胞毒性可归因于细胞凋亡。Western blot 分析证实了这一提议，Bcl-2 的下调水平和 caspase-3 的激活证明了这一点。此外，代表性复合物
• US8969557B2
  申请人：——

  公开号：US8969557B2

  公开（公告）日：2015-03-03
• Strategy for Overcoming Full Reversibility of Intermolecular Radical Addition to Aldehydes: Tandem C–H and C–O Bonds Cleaving Cyclization of (Phenoxymethyl)arenes with Carbonyls to Benzofurans
  作者：Hong-Xing Zheng、Xiang-Huan Shan、Jian-Ping Qu、Yan-Biao Kang

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01207

  日期：2018.6.1

  An intermolecular addition of carbon radicals enabled by a cascade radical coupling strategy is developed. It includes an intermolecular alkyl radical addition to a carbonyl group followed by an intramolecular alkoxy radical addition to haloarenes and produces substituted benzofurans in high yields. The radical nature of this reaction is explored by radical trapping experiments and EPR analysis. The

  通过级联自由基偶联策略实现了碳自由基的分子间加成。它包括向羰基的分子间烷基加成，然后向卤代芳烃的分子内烷氧基加成，并以高收率产生取代的苯并呋喃。通过自由基捕获实验和EPR分析，探索了该反应的自由基性质。通过KIE实验和控制实验研究了该机理。该方法可以快速，实用地获得TAM-16的关键中间体，TAM-16是治疗结核病的安全有效的抗菌剂，因此，对有机合成和制药工业具有重要意义。
• Antibacterial performance of heterocyclic organobismuth (III) complexes based on bidentate C,O‐coordinating ligands: Synergism of ligand identity and coordination number
  作者：Wei Li、Yan Huang、Yongping Liu、Zixiu Wang、Shan Li、Yi Chen、Yifei Ye、Shuang‐Feng Yin、Jian Lei

  DOI：10.1002/aoc.7141

  日期：2023.8

  A series of heterocyclic organobismuth (III) complexes based on bidentate C,O-coordinating ligands were designed and synthesized as antimicrobials. Antibacterial assays showed that complexes of this type are more effective for Gram-positive bacteria (Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, and Enterococcus faecalis) than Gram-negative ones (Escherichia coli and Pseudomonas aeruginosa). Their

  设计并合成了一系列基于双齿C,O-配位配体的杂环有机铋(III)配合物作为抗菌剂。抗菌试验表明，这种类型的复合物对革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和粪肠球菌）比革兰氏阴性菌（大肠杆菌和铜绿假单胞菌）更有效。它们的活性与亲脂性、几何形状和稳定性的协同作用特别相关，这取决于配位配体的身份和铋中心的配位数。相比之下，高价 14-Bi-6 物质二芳基硝酸铋 ( 8）被发现表现出最有效的抑制作用以及高度的选择性，其 IC 50 (LO2)/MIC（金黄色葡萄球菌）比率高达 23.08。时间杀灭分析表明，复合物8在低浓度下具有抑菌作用，而在高剂量下则表现出显着的杀菌活性。耐药性实验结果表明，复合物8可以抑制细菌生物膜的形成，从而延缓或阻止耐药性的发展。此外，复合物8对多种耐药金黄色葡萄球菌也表现出较高的抑制效率。，MIC值在0.39-1.56 μM范围内，表明该有机金属化合物与常用抗生素之间不存在交叉耐药性。