5-methyl-2(2,4-dimethylphenyl)benzoxazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-methyl-2(2,4-dimethylphenyl)benzoxazole
• 英文别名: 2-(2,4-Dimethylphenyl)-5-methyl-1,3-benzoxazole
• 化学式: C₁₆H₁₅NO
• 分子量: 237.301
• InChiKey: DHZMXZUXCRYOPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基苯甲醛 在 lead(IV) acetate 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 5-methyl-2(2,4-dimethylphenyl)benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  一些新颖的5-或6-甲基-2-（2,4-二取代苯基）苯并恶唑衍生物的合成和微生物活性。

  摘要：

  描述了一系列新的5-或6-甲基-2-（2,4-二取代苯基）苯并恶唑（4，5）的合成，以确定它们的抗菌活性和可行的构效关系。与几种对照药物相比，体外针对三种革兰氏阳性细菌，三种革兰氏阴性细菌和白色念珠菌酵母测试了合成的化合物。微生物学结果表明，合成的化合物对被测微生物具有广泛的抗菌活性。化合物4b和4c显示出对金黄色葡萄球菌的某些抗菌活性，其最小抑菌浓度（MIC）为12.5微克/毫升。此外，化合物5a显示出对铜绿假单胞菌肠杆菌的显着抗菌活性，其MIC值为25微克/ ml，即比对照药物四环素和链霉素更有效。对于针对白色念珠菌的抗霉菌活性，发现衍生物4c比其他合成的化合物更具活性，其MIC值为12.5微克/毫升，但效力比对照药物奥昔康唑和卤代普罗辛低一倍。

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(98)00030-5

文献信息

• Palladium-catalyzed direct arylation of benzoxazoles with unactivated simple arenes
  作者：Ge Wu、Jun Zhou、Min Zhang、Peng Hu、Weiping Su

  DOI：10.1039/c2cc34238c

  日期：——

  Using CuBr(2) as an additive, the Pd-catalyzed intermolecular C-H-C-H cross-coupling between benzoxazoles and unactivated simple arenes has been developed. This protocol provides a straightforward approach for the biological activity of 2-arylbenzoxazole derivatives.

  使用CuBr（2）作为添加剂，已开发了Pd催化的苯并恶唑与未活化的简单芳烃之间的分子间CHCH交叉偶联。这个协议提供了2-arylbenzoxazole衍生物的生物活性的直接的方法。
• Methods of Facilitating Neural Cell Survival Using GDNF Family Ligand (GFL) Mimetics or RET Signaling Pathway Activators
  申请人：Saarma Mart

  公开号：US20130030180A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  Disclosed are compounds and methods for treating neurological and other disorders by administering to a subject in need thereof an effective amount of a compound having binding and/or modulation specificity for GFRα receptor molecules, which can be mimetics of glial-derived neurotrophic factor (GDNF) family ligands (GFLs), GFRα/RET signaling pathway agonists, and/or direct RET agonists (activators).
• US8901129B2
  申请人：——

  公开号：US8901129B2

  公开（公告）日：2014-12-02
• Synthesis and microbiological activity of some novel 5- or 6-methyl-2-(2,4-disubstituted phenyl) benzoxazole derivatives
  作者：Özlem Temiz、İlkay Ören、Esin Şener、İsmail Yalçin、Nejat Uçartürk

  DOI：10.1016/s0014-827x(98)00030-5

  日期：1998.5

  The synthesis of a new series of 5-or 6-methyl-2-(2,4-disubstituted phenyl) benzoxazoles (4, 5) is described in order to determine their antimicrobial activities and feasible structure-activity relationships. The synthesized compounds were tested in vitro against three Gram-positive bacteria, three Gram-negative bacteria and the yeast Candida albicans, in comparison with several control drugs. Microbiological

  描述了一系列新的5-或6-甲基-2-（2,4-二取代苯基）苯并恶唑（4，5）的合成，以确定它们的抗菌活性和可行的构效关系。与几种对照药物相比，体外针对三种革兰氏阳性细菌，三种革兰氏阴性细菌和白色念珠菌酵母测试了合成的化合物。微生物学结果表明，合成的化合物对被测微生物具有广泛的抗菌活性。化合物4b和4c显示出对金黄色葡萄球菌的某些抗菌活性，其最小抑菌浓度（MIC）为12.5微克/毫升。此外，化合物5a显示出对铜绿假单胞菌肠杆菌的显着抗菌活性，其MIC值为25微克/ ml，即比对照药物四环素和链霉素更有效。对于针对白色念珠菌的抗霉菌活性，发现衍生物4c比其他合成的化合物更具活性，其MIC值为12.5微克/毫升，但效力比对照药物奥昔康唑和卤代普罗辛低一倍。