3,5-dichlorophenyl phenyl sulfide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3,5-dichlorophenyl phenyl sulfide
• 英文别名: (3,5-dichlorophenyl)(phenyl)sulfane；1,3-dichloro-5-phenylsulfanylbenzene
• 化学式: C₁₂H₈Cl₂S
• 分子量: 255.168
• InChiKey: GSJWQHAKYYUYBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dichlorophenyl phenyl sulfide 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-(Benzenesulfonyl)-3,5-dichlorobenzene
  参考文献：
  名称：

  同侧双取代二苯砜热活化延迟荧光材料的合成与性能

  摘要：

  通过将两个供体吩恶嗪（PXZ）或9,9-二甲基-9,10-二氢ac啶（DMAC）附着在DNP的同侧上来合成两种新型的供体-受体（DA）型热激活延迟荧光（TADF）材料2PXZDPS和2DMACDPS。受体二苯砜基团。两种材料显示出高产率，良好的热性能，合适的光物理性能，高三重态能量以及单重态和三重态之间的能量差小，从而导致可行的热激活延迟荧光（TADF）有机发光二极管（OLED）。2PXZDPS和2DMACDPS均在OLED中显示出出色的性能。基于2PXZDPS的OLED具有20.7％的最大外部量子效率（EQE max）和2.2 V的低开启电压。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2019.108028
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯苯胺 、 二苯二硫醚 在 亚硝酸特丁酯 、 iron 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 以78%的产率得到3,5-dichlorophenyl phenyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  铁（0）纳米粒子通过原位重氮化介导的芳基/杂芳基胺直接转化为硫属元素化物

  摘要：

  在t BuONO和Fe（0）纳米粒子的存在下，通过芳基/杂芳基胺与二芳基/杂芳基二卤化氢的反应，已经开发出一种简单的有机硫属元素化物合成方法。反应通过原位重氮化，然后硫属元素化进行。通过该方法获得了一系列官能化的二芳基/芳基杂芳基/二杂芳基/芳基-烷基硒化物，硫化物和碲化物。显着地，使用该方法将2，4-二硝基苯胺转化为（2，4-二硝基苯基）（苯基）硒烷，其被称为硫氧还蛋白还原酶（TR）和谷胱甘肽还原酶（GR）抑制剂。该反应通过自由基途径进行，并且已经提出了合理的机制。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.07.070

文献信息

• An Efficient Protocol for the Carbon–Sulfur Cross-Coupling of Sulfenyl Chlorides with Arylboronic Acids using a Palladium Catalyst
  作者：Prasanta Gogoi、Mukul Kalita、Pranjit Barman

  DOI：10.1055/s-0033-1340841

  日期：——

  An efficient protocol for carbon-sulfur bond formation is developed, which involves the cross-coupling of sulfenyl chlorides and arylboronic acids catalyzed by a novel palladium-Schiff base complex. Good to high product yields, short reaction times, and mild reaction conditions are important features of this new method.
• Microwave-Assisted Efficient Synthesis of Aryl Thioethers through C-H Functionalization of Arenes
  作者：Chin-Fa Lee、Yi-Chen Liu

  DOI：10.1055/s-0033-1339666

  日期：——

  Microwave-assisted iridium-catalyzed meta C-H borylation followed by copper-promoted C-S bond coupling reactions in one pot is reported. This approach enables the syntheses of aryl thioethers in short reaction times (within 2.5 hours). The system shows good functional-group compatibility, as chloro, trifluoromethyl, fluoro, and pyridine groups are tolerated by the reaction conditions. Both aryl and alkyl thiols are coupled smoothly. The products were formed with excellent regioselectivity in meta position.
• JP5943467
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——