dl-(4S,5R)-1-(4-fluorophenyl)-4-methyl-2-phenyl-4,5-dihydro-1H-imidazole-4,5-dicarboxylic acid 5-ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: dl-(4S,5R)-1-(4-fluorophenyl)-4-methyl-2-phenyl-4,5-dihydro-1H-imidazole-4,5-dicarboxylic acid 5-ethyl ester
• 英文别名: dl-(4S,5S)-1-(4-fluorophenyl)-4-methyl-2-phenyl-4,5-dihydro-1H-imidazole-4,5-dicarboxylic acid 5-ethyl ester；DL-(3S,4S)-1-(4-fluorophenyl)-4-methyl-2-phenyl-4,5-dihydro-1H-imidazole-4,5-dicarboxylic acid 5-ethyl ester；(4S,5R)-4-ethoxycarbonyl-3-(4-fluorophenyl)-5-methyl-2-phenyl-4H-imidazole-5-carboxylic acid
• 化学式: C₂₀H₁₉FN₂O₄
• 分子量: 370.38
• InChiKey: ZODTUMOSUFZJBL-OXQOHEQNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苯甲酰基-DL-丙氨酸 在 三甲基氯硅烷 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 dl-(4S,5R)-1-(4-fluorophenyl)-4-methyl-2-phenyl-4,5-dihydro-1H-imidazole-4,5-dicarboxylic acid 5-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  硅介导的 1,3-偶极环加成多组分合成高取代咪唑啉

  摘要：

  报道了高度官能化咪唑啉的非对映选择性多组分合成。硅介导的 1,3 偶极环加成原位产生的 munchnone 与亚胺导致形成高度取代的咪唑啉。咪唑啉具有四点多样性和两个立体中心，环加成反应适用于芳基、烷基、酰基和杂环取代。

  DOI：

  10.1055/s-2003-40196

文献信息

• Highly Diastereoselective Multicomponent Synthesis of Unsymmetrical Imidazolines
  作者：Satymaheshwar Peddibhotla、S. Jayakumar、Jetze J. Tepe

  DOI：10.1021/ol026703y

  日期：2002.10.1

  We report here a highly diastereoselective multicomponent synthesis of imidazolines. These low molecular weight scaffolds contain a four-point diversity applicable to alkyl, aryl, acyl, and hetereocyclic substitutions. [structure: see text]

  我们在这里报告了咪唑啉的高度非对映选择性的多组分合成。这些低分子量支架包含适用于烷基，芳基，酰基和杂环取代的四点多样性。[结构：见文字]
• WO2007/133790
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Multicomponent Synthesisof Highly Substituted Imidazolines via a Silicon Mediated 1,3-DipolarCycloaddition
  作者：J. J. Tepe、S. Peddibhotla

  DOI：10.1055/s-2003-40196

  日期：——

  multicomponent synthesis of highly functionalized imidazolines is reported. A silicon mediated 1,3 dipolar cycloaddition of the in situ generated munchnone with an imine resulted in the formation ofhighly substituted imidazolines. The imidazolines contain a four-point diversity and two stereocenters and the cycloaddition reaction is applicable to aryl, alkyl, acyl, and heterocyclic substitutions.

  报道了高度官能化咪唑啉的非对映选择性多组分合成。硅介导的 1,3 偶极环加成原位产生的 munchnone 与亚胺导致形成高度取代的咪唑啉。咪唑啉具有四点多样性和两个立体中心，环加成反应适用于芳基、烷基、酰基和杂环取代。