2-(2-methoxybenzylthio)aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(2-methoxybenzylthio)aniline
• 英文别名: 2-{[(2-Methoxyphenyl)methyl]sulfanyl}aniline；2-[(2-methoxyphenyl)methylsulfanyl]aniline
• 化学式: C₁₄H₁₅NOS
• mdl: MFCD11619585
• 分子量: 245.345
• InChiKey: QTAQCITZPUJHJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  60.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-methoxybenzylthio)aniline 在 吡啶 、 硫脲 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,3-苯并噻唑-2-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  一种苯并噻唑衍生物的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种苯并噻唑衍生物的合成方法。本发明以硫脲作为硫源，通过三步转化源源不断将硫脲和邻氟硝基苯衍生物转化成苯并噻唑衍生物。其首先将2‑苄硫基苯酰胺衍生物与三氟乙酸、硫脲反应，反应后用正己烷萃取，正己烷层浓缩后得到苯并噻唑衍生物，下层水相中加入邻氟硝基苯衍生物和氢氧化钠溶液得2‑苄硫基硝基苯衍生物；然后二氯化锡还原得2‑苄硫基胺基苯衍生物；最终酰化2‑苄硫基胺基苯衍生物得2‑苄硫基取代的苯酰胺类似物。本发明简单、环保、成本低廉。

  公开号：

  CN105646396B
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-methoxybenzylthio)nitrobenzene 在 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以84%的产率得到2-(2-methoxybenzylthio)aniline
  参考文献：
  名称：

  一种苯并噻唑衍生物的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种苯并噻唑衍生物的合成方法。本发明以硫脲作为硫源，通过三步转化源源不断将硫脲和邻氟硝基苯衍生物转化成苯并噻唑衍生物。其首先将2‑苄硫基苯酰胺衍生物与三氟乙酸、硫脲反应，反应后用正己烷萃取，正己烷层浓缩后得到苯并噻唑衍生物，下层水相中加入邻氟硝基苯衍生物和氢氧化钠溶液得2‑苄硫基硝基苯衍生物；然后二氯化锡还原得2‑苄硫基胺基苯衍生物；最终酰化2‑苄硫基胺基苯衍生物得2‑苄硫基取代的苯酰胺类似物。本发明简单、环保、成本低廉。

  公开号：

  CN105646396B

文献信息

• 一种苯并噻唑衍生物的合成方法
  申请人：上海应用技术学院

  公开号：CN105646396B

  公开（公告）日：2018-09-14

  本发明公开了一种苯并噻唑衍生物的合成方法。本发明以硫脲作为硫源，通过三步转化源源不断将硫脲和邻氟硝基苯衍生物转化成苯并噻唑衍生物。其首先将2‑苄硫基苯酰胺衍生物与三氟乙酸、硫脲反应，反应后用正己烷萃取，正己烷层浓缩后得到苯并噻唑衍生物，下层水相中加入邻氟硝基苯衍生物和氢氧化钠溶液得2‑苄硫基硝基苯衍生物；然后二氯化锡还原得2‑苄硫基胺基苯衍生物；最终酰化2‑苄硫基胺基苯衍生物得2‑苄硫基取代的苯酰胺类似物。本发明简单、环保、成本低廉。