摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-(2'-methylphenyl)ethylpyrrole-2-carboxylate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2'-methylphenyl)ethylpyrrole-2-carboxylate
英文别名
ethyl 1-(2-methylphenyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate;Ethyl 1-(2-methylphenyl)pyrrole-2-carboxylate
1-(2'-methylphenyl)ethylpyrrole-2-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C14H15NO2
mdl
——
分子量
229.279
InChiKey
PSDAFOXCSLGAFQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    31.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2'-methylphenyl)ethylpyrrole-2-carboxylatemanganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 26.0h, 生成 1-(2-甲基苯基)-1H-吡咯-2-甲醛
    参考文献:
    名称:
    N-C轴手性的结构通过Atroposelective C-H烯化Ñ通过钯/氨基酸协同催化-Arylindoles
    摘要:
    据报道,通过Pd催化的N-芳基吲哚的对映体选择性CH烯化反应,可以直接构建Nc轴向手性。已经公开了手性氨基酸在区域和立体控制中作为助催化剂的关键作用。在该反应中,可以很好地耐受各种芳基吲哚和官能烯烃。而且,该方法的实用性和综合价值通过产品的多样化者和简单的改造得到了证明。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.9b02243
  • 作为产物:
    描述:
    邻甲苯胺哌啶potassium carbonate 、 copper dichloride 作用下, 以 甲苯乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 1-(2'-methylphenyl)ethylpyrrole-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    在哌啶存在下,通过铜催化的炔丙基胺与乙醛酸乙酯和苯乙二醛的一锅法制备吡咯衍生物的吡咯衍生物
    摘要:
    我们描述了氯化铜(II)在哌啶的存在下如何有效地催化乙醛酸乙酯或苯基乙二醛作为C1单元的炔丙基胺的[4 + 1]环化反应,从而导致吡咯衍生物的简单直接制备。这种环化的关键特征是由乙醛酸酯或乙二醛与仲胺原位生成N,O-半缩醛中间体。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2016.11.097
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Copper−Diamine-Catalyzed <i>N</i>-Arylation of Pyrroles, Pyrazoles, Indazoles, Imidazoles, and Triazoles
    作者:Jon C. Antilla、Jeremy M. Baskin、Timothy E. Barder、Stephen L. Buchwald
    DOI:10.1021/jo049658b
    日期:2004.8.1
    This paper details the copper-catalyzed N-arylation of π-excessive nitrogen heterocycles. The coupling of either aryl iodides or aryl bromides with common nitrogen heterocycles (pyrroles, pyrazoles, indazoles, imidazoles, and triazoles) was successfully performed in good yield with catalysts derived from diamine ligands and CuI. General conditions were found that tolerate functional groups such as
    本文详细介绍了催化的π-过量氮杂环的N-芳基化反应。芳基化物或芳基化物与常见的氮杂环(吡咯吡唑吲唑咪唑和三唑)的偶联成功地用衍生自二胺配体和CuI的催化剂进行了高收率的偶联。发现一般条件可耐受芳基卤化物或杂环上的官能团,例如醛,酮,醇,伯胺和腈。使用本文报道的条件,受阻的芳基卤化物或杂环也被发现是合适的底物。
查看更多