4-isopropoxymethyl-1,2,3-triazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-isopropoxymethyl-1,2,3-triazole
• 英文别名: 4-(propan-2-yloxymethyl)-2H-triazole
• 化学式: C₆H₁₁N₃O
• 分子量: 141.173
• InChiKey: KMHLXUFEHVQBIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  propargyl azide 、 异丙醇 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 4-isopropoxymethyl-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  10.3998/ark.5550190.p009.846

  摘要：

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.p009.846

文献信息

• [EN] MTORC MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE MTORC ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：AEOVIAN PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2020154447A1

  公开（公告）日：2020-07-30

  Novel rapamycin analogs and uses thereof are disclosed herein. The rapamycin analogs of the present disclosure show increased mTORC1 specificity and lowered mTORC2 specificity relative to rapamycin.

  本文披露了新型雷帕霉素类似物及其用途。本公开的雷帕霉素类似物相对于雷帕霉素表现出增加的mTORC1特异性和降低的mTORC2特异性。
• mTORC modulators and uses thereof
  申请人：Aeovian Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US11021492B2

  公开（公告）日：2021-06-01

  Novel rapamycin analogs and uses thereof are disclosed herein. The rapamycin analogs of the present disclosure show increased mTORC1 specificity and lowered mTORC2 specificity relative to rapamycin.

  本文公开了新型雷帕霉素类似物及其用途。 与雷帕霉素相比，本公开的雷帕霉素类似物显示出更高的 mTORC1 特异性和更低的 mTORC2 特异性。
• MTORC MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：Aeovian Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20210002300A1

  公开（公告）日：2021-01-07

  Novel rapamycin analogs and uses thereof are disclosed herein. The rapamycin analogs of the present disclosure show increased mTORC1 specificity and lowered mTORC2 specificity relative to rapamycin.
• [EN] MTORC1 MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE MTORC1 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：AEOVIAN PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021195599A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  The disclosure provides compounds and salts that show high selectivity and inhibitory activity for mTORC1 and uses thereof for the treatment of disease.
• [EN] POTENT ASGPR-BINDING COMPOUNDS FOR THE DEGRADATION OF IMMUNOGLOBULINS AND OTHER PROTEINS<br/>[FR] COMPOSÉS PUISSANTS DE LIAISON À L'ASGPR PERMETTANT LA DÉGRADATION D'IMMUNOGLOBULINES ET D'AUTRES PROTÉINES
  申请人：[en]AVILAR THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2022235699A2

  公开（公告）日：2022-11-10

  Extracellular protein degraders and compositions are provided that have a potent asialoglycoprotein receptor (ASGPR) Binding Ligand bound to an Extracellular Protein Targeting Ligand for the selective degradation of the Target Extracellular Protein, for example immunoglobulinin vivoto treat disorders mediated by the extracellular protein.