Ethyl 2-ethoxycarbonylimino-3-ethoxycarbonyl-4-thiazolin-4-ylacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Ethyl 2-ethoxycarbonylimino-3-ethoxycarbonyl-4-thiazolin-4-ylacetate
• 英文别名: ethyl (2Z)-2-ethoxycarbonylimino-4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-1,3-thiazole-3-carboxylate
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₆S
• 分子量: 330.362
• InChiKey: IPCKVUWARYCCAK-KAMYIIQDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-噻唑乙酸乙酯 、 焦碳酸二乙酯 以71%的产率得到Ethyl 2-ethoxycarbonylimino-3-ethoxycarbonyl-4-thiazolin-4-ylacetate
  参考文献：
  名称：

  Intermediate products for the preparation of Z-cephalosporins

  摘要：

  头孢菌素的高活性基本纯Z异构体通过以下合成产生：其中R.sup.1、R.sup.4和R.sup.5是各种有机基团，R.sup.2是烷氧羰基，Y是Cl、Br或--O--SO.sub.2 --R.sup.5，X是传统的头孢菌素取代基。许多中间体是新的，特别是纯Z形式。

  公开号：

  US04500716A1

文献信息

• US4500716A
  申请人：——

  公开号：US4500716A

  公开（公告）日：1985-02-19
• Intermediate products for the preparation of Z-cephalosporins
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04500716A1

  公开（公告）日：1985-02-19

  Highly active substantially pure Z-isomers of cephalosporins are produced by the following synthesis: ##STR1## in which R.sup.1, R.sup.4 and R.sup.5 ae various organic radicals, R.sup.2 is alkoxycarbonyl, Y is Cl, Br or --O--SO.sub.2 --R.sup.5, and X is a conventional cephalosporin substituent. Many of the intermediates are new, especially in pure Z-form.

  头孢菌素的高活性基本纯Z异构体通过以下合成产生：其中R.sup.1、R.sup.4和R.sup.5是各种有机基团，R.sup.2是烷氧羰基，Y是Cl、Br或--O--SO.sub.2 --R.sup.5，X是传统的头孢菌素取代基。许多中间体是新的，特别是纯Z形式。