摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

Ethyl 2-ethoxycarbonylimino-3-ethoxycarbonyl-4-thiazolin-4-ylacetate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ethyl 2-ethoxycarbonylimino-3-ethoxycarbonyl-4-thiazolin-4-ylacetate
英文别名
ethyl (2Z)-2-ethoxycarbonylimino-4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-1,3-thiazole-3-carboxylate
Ethyl 2-ethoxycarbonylimino-3-ethoxycarbonyl-4-thiazolin-4-ylacetate化学式
CAS
——
化学式
C13H18N2O6S
mdl
——
分子量
330.362
InChiKey
IPCKVUWARYCCAK-KAMYIIQDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    120
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-4-噻唑乙酸乙酯焦碳酸二乙酯 以71%的产率得到Ethyl 2-ethoxycarbonylimino-3-ethoxycarbonyl-4-thiazolin-4-ylacetate
    参考文献:
    名称:
    Intermediate products for the preparation of Z-cephalosporins
    摘要:
    头孢菌素的高活性基本纯Z异构体通过以下合成产生:其中R.sup.1、R.sup.4和R.sup.5是各种有机基团,R.sup.2是烷氧羰基,Y是Cl、Br或--O--SO.sub.2 --R.sup.5,X是传统的头孢菌素取代基。许多中间体是新的,特别是纯Z形式。
    公开号:
    US04500716A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • US4500716A
    申请人:——
    公开号:US4500716A
    公开(公告)日:1985-02-19
查看更多