1-[3-(4-chlorophenoxy)-5-nitrophenyl]-1,2,4-triazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[3-(4-chlorophenoxy)-5-nitrophenyl]-1,2,4-triazole
• 英文别名: 1-[3-(4-chlorophenoxy)-5-nitrophenyl]-1H-1,2,4-triazole
• 化学式: C₁₄H₉ClN₄O₃
• mdl: MFCD07800768
• 分子量: 316.703
• InChiKey: UTLFRQHSRXRDSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三硝基苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-[3-(4-chlorophenoxy)-5-nitrophenyl]-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  NH-唑类取代1,3,5-三硝基苯中硝基的研究

  摘要：

  发现了 NH-唑类（苯并三唑及其衍生物，1,2,3- 和 1,2,4-三唑，吡唑及其衍生物）取代 1,3,5-三硝基苯 (TNB) 中的一个硝基的条件在无机碱的存在下，在非质子偶极溶剂中形成相应的 N-(3,5-二硝基苯基)唑。发现反应途径取决于起始唑的结构。苯并三唑基和 1,2,4-三唑基片段在与 TNB 中的硝基几乎相同的程度上激活间硝基的置换，这使得连续置换 TNB 中的所有三个硝基成为可能。

  DOI：

  10.1023/b:rucb.0000035643.20384.a0

文献信息

• Studies on substitution of nitro groups in 1,3,5-trinitrobenzene with NH-azoles
  作者：O. Yu. Sapozhnikov、M. D. Dutov、M. A. Korolev、V. V. Kachala、V. I. Kadentsev、S. A. Shevelev

  DOI：10.1023/b:rucb.0000035643.20384.a0

  日期：2004.3

  replace one nitro group in 1,3,5-trinitrobenzene (TNB) to form the corresponding N-(3,5-dinitrophenyl)azoles in the presence of inorganic bases in aprotic dipolar solvents. The reaction pathway was found to depend on the structure of the starting azole. The benzotriazolyl and 1,2,4-triazolyl fragments activate the replacement of the meta-nitro group to virtually the same extent as the nitro group in TNB

  发现了 NH-唑类（苯并三唑及其衍生物，1,2,3- 和 1,2,4-三唑，吡唑及其衍生物）取代 1,3,5-三硝基苯 (TNB) 中的一个硝基的条件在无机碱的存在下，在非质子偶极溶剂中形成相应的 N-(3,5-二硝基苯基)唑。发现反应途径取决于起始唑的结构。苯并三唑基和 1,2,4-三唑基片段在与 TNB 中的硝基几乎相同的程度上激活间硝基的置换，这使得连续置换 TNB 中的所有三个硝基成为可能。