N-(4-(benzylthio)octyl)-4-methylbenzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-(benzylthio)octyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-(4-benzylsulfanyloctyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• 化学式: C₂₂H₃₁NO₂S₂
• 分子量: 405.626
• InChiKey: MHALAZSWBHBBQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苄基二硫 、 N-fluoro-4-methyl-N-octylbenzenesulfonamide 在 copper acetylacetonate 、 indium 、 disodium hydrogenphosphate 、 1,10-菲罗啉 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 9.0h， 以45%的产率得到N-(4-(benzylthio)octyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过协同催化形成位点选择性Csp3-S键的一般方法

  摘要：

  在本文中，我们报道了铜催化的脂肪族胺Csp 3 -H键的位点选择性硫醇化。该方法具有广泛的底物范围和良好的官能团相容性。一级，二级和三级C–H键可以高效地转换为C–S键。还证明了通过这种方法对生物活性化合物的后期修饰。此外，实现了通过多米诺法一锅制备吡咯烷或哌啶化合物。

  DOI：

  10.1039/c9sc04169a

文献信息

• A general method for site-selective Csp³–S bond formation <i>via</i> cooperative catalysis
  作者：Yuman Qin、Yujie Han、Yongzhen Tang、Junfa Wei、Mingyu Yang

  DOI：10.1039/c9sc04169a

  日期：——

  Csp3–H bonds of aliphatic amines. The method features a broad substrate scope and good functional group compatibility. Primary, secondary, and tertiary C–H bonds can be converted into C–S bonds with a high efficiency. The late-stage modification of biologically active compounds by this method was also demonstrated. Furthermore, the one-pot preparation of pyrrolidine or piperidine compounds via a domino

  在本文中，我们报道了铜催化的脂肪族胺Csp 3 -H键的位点选择性硫醇化。该方法具有广泛的底物范围和良好的官能团相容性。一级，二级和三级C–H键可以高效地转换为C–S键。还证明了通过这种方法对生物活性化合物的后期修饰。此外，实现了通过多米诺法一锅制备吡咯烷或哌啶化合物。