2-bromo-1-nitro-4-(propan-2-yloxy)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-1-nitro-4-(propan-2-yloxy)benzene
• 英文别名: 2-Bromo-4-isopropoxy-1-nitro-benzene；2-bromo-1-nitro-4-propan-2-yloxybenzene
• 化学式: C₉H₁₀BrNO₃
• 分子量: 260.087
• InChiKey: DYABZSCHQLKCLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-nitro-4-(propan-2-yloxy)benzene 在 potassium phosphate 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-cyclopropyl-4-(propan-2-yloxy)aniline
  参考文献：
  名称：

  WO2020011810A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020011810A5
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-硝基苯酚 、 2-溴丙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 以88%的产率得到2-bromo-1-nitro-4-(propan-2-yloxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  WO2020011810A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020011810A5

文献信息

• Dearomative Ring‐Fused Azafulleroids and Carbazole‐Derived Metallofullerenes: Reactivity Dictated by Encapsulation in a Fullerene Cage
  作者：Tong‐Xin Liu、Xin Wang、Shilu Xia、Muqing Chen、Mingjie Li、Panting Yang、Nana Ma、Ziqi Hu、Shangfeng Yang、Guisheng Zhang、Guan‐Wu Wang

  DOI：10.1002/anie.202313074

  日期：2023.11.13

  and Sc3N@Ih-C80 have been disclosed. In the case of C60, a dearomative cascade reaction results in the formation of azafulleroids fused with a 7-6-5-membered ring system, whereas Sc3N@Ih-C80 undergoes a C−H insertion pathway, with the generation of carbazole-derived [6,6]- and [5,6]-azametallofulleroids and an unusual 1,2,3,6-tetrahydropyrrolo[3,2-c]carbazole-derived metallofullerene.

  已经公开了2,2'-二叠氮联苯对C 60和Sc 3 N@ I h -C 80的不同反应性。就 C 60而言，脱芳香级联反应导致形成与 7-6-5 元环系统融合的氮杂富勒烯，而 Sc 3 N@ I h -C 80则经历 CH 插入途径，其中生成咔唑衍生的[6,6]-和[5,6]-氮杂金属富勒烯以及不寻常的1,2,3,6-四氢吡咯并[3,2- c ]咔唑衍生的金属富勒烯。
• PHENYL-N-QUINOLINE DERIVATIVES FOR TREATING A RNA VIRUS INFECTION
  申请人：ABIVAX

  公开号：EP3820852A1

  公开（公告）日：2021-05-19
• [EN] PHENYL-N-QUINOLINE DERIVATIVES FOR TREATING A RNA VIRUS INFECTION<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYL-N-QUINOLÉINE POUR LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION PAR UN VIRUS À ARN
  申请人：ABIVAX

  公开号：WO2020011810A1

  公开（公告）日：2020-01-16

  The present invention relates to a compound of formula (I) or any of its pharmaceutically acceptable salt for use in the treatment and/or prevention of a RNA virus infection, and in particular a RNA virus infection from group IV or V of the Baltimore classification, formula (I), wherein R3 represents a chlorine atom or a hydrogen atom, R represents a (C1-C4)alkyl group, a (C3-C6)cycloalkyl group, a halogen atom, a (C1-C5)alkoxy group, a -SO2-NRaRb group, a -SO3H group, a –OH group, a -O-SO2-ORc group or a -O-P(=O)-(ORc)(ORd) group, R1 represents (i) a CF3 group, (ii) a (C1-C10)alkyl group, (iii) a (C3-C6)cycloalkyl or a (C3- C6)heterocycloalkyl group or (iv) a phenyl group or a naphthyl group, and R2 represents a hydrogen atom, a (C1-C10)alkyl group, a (C3-C6)cycloalkyl or a (C3-C6)heterocycloalkyl group. The present invention further relates to new compounds, to pharmaceutical compositions containing them and to synthesis process for manufacturing them.
• WO2020011810A5
  申请人：——

  公开号：WO2020011810A5

  公开（公告）日：2022-06-23