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benzyl(4-phenylbutyl)sulfane

中文名称
——
中文别名
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英文名称
benzyl(4-phenylbutyl)sulfane
英文别名
4-Benzylsulfanylbutylbenzene
benzyl(4-phenylbutyl)sulfane化学式
CAS
——
化学式
C17H20S
mdl
——
分子量
256.412
InChiKey
LENDQCMWWQDDAT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二苄基二硫3,3,3-膦三基三丙酸 、 [Gd(ADBEB)(DMF)(HCOO)] 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 反应 13.0h, 生成 benzyl(4-phenylbutyl)sulfane
    参考文献:
    名称:
    用于选择性合成硫醚的光活性金属-有机骨架:与膦结合以调节硫基自由基的生成
    摘要:
    金属有机骨架 (MOF) 材料是引发自由基介导的化学转化的有趣光催化剂。我们在此报告了一系列同构 MOF 的合成和表征,这些 MOF 具有新颖的结构、广泛的可见光吸收、高化学稳定性和特定的氧化还原电位。研究了制备的 MOF 用于硫醇化合物的光诱导单电子氧化,产生活性硫自由基,通过方便的硫醇 - 烯烃反应提供硫醚。重要的是,我们提供了一种广泛适用的策略,通过将光活性 MOF 与膦结合来调节反应中硫自由基的产生,从而产生硫醚的单一产物,而不会由于硫自由基二聚而形成二硫化物副产物。光催化反应利用了这种策略,显示出极大的普遍性,其中数十种硫醇和烯烃已被研究作为偶联伙伴。此外,该策略也已被证明对其他 MOF 催化的反应有效。机理研究表明,C-S 产物的选择性合成依赖于光诱导在 MOF 上产生硫基自由基和通过膦原位将 S-S 键裂解为 S-H 键。值得注意的是,与经典 MOF 相比,合成的 MOF 显
    DOI:
    10.1021/acs.inorgchem.1c00642
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文献信息

  • Photoactive Metal–Organic Frameworks for the Selective Synthesis of Thioethers: Coupled with Phosphine to Modulate Thiyl Radical Generation
    作者:Zhifen Guo、Xin Liu、Rong Bai、Yan Che、Yanhong Chi、Chunyi Guo、Hongzhu Xing
    DOI:10.1021/acs.inorgchem.1c00642
    日期:2021.6.21
    transformations. We report herein the synthesis and characterization of a series of isomorphic MOFs which show a novel structure, wide visible-light absorption, high chemical stability, and specific redox potential. The prepared MOFs were explored for the photoinduced single-electron oxidation of thiol compounds, generating reactive thiyl radicals to afford thioethers via a convenient thiol–olefin reaction. Importantly
    金属有机骨架 (MOF) 材料是引发自由基介导的化学转化的有趣光催化剂。我们在此报告了一系列同构 MOF 的合成和表征,这些 MOF 具有新颖的结构、广泛的可见光吸收、高化学稳定性和特定的氧化还原电位。研究了制备的 MOF 用于硫醇化合物的光诱导单电子氧化,产生活性硫自由基,通过方便的硫醇 - 烯烃反应提供硫醚。重要的是,我们提供了一种广泛适用的策略,通过将光活性 MOF 与膦结合来调节反应中硫自由基的产生,从而产生硫醚的单一产物,而不会由于硫自由基二聚而形成二硫化物副产物。光催化反应利用了这种策略,显示出极大的普遍性,其中数十种硫醇和烯烃已被研究作为偶联伙伴。此外,该策略也已被证明对其他 MOF 催化的反应有效。机理研究表明,C-S 产物的选择性合成依赖于光诱导在 MOF 上产生硫基自由基和通过膦原位将 S-S 键裂解为 S-H 键。值得注意的是,与经典 MOF 相比,合成的 MOF 显
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