4-fluoro-1-isopropoxy-2-methylbenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-fluoro-1-isopropoxy-2-methylbenzene
• 英文别名: 4-fluoro-2-methyl-1-propan-2-yloxybenzene
• 化学式: C₁₀H₁₃FO
• 分子量: 168.211
• InChiKey: HOERSNRFHPEDFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluoro-1-isopropoxy-2-methylbenzene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 乙醇 、 水 、 sodium hydride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 1-(5-fluoro-2-isopropoxybenzyl)-1H-indole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  类吲哚衍生物及其用途

  摘要：

  本发明涉及一种类吲哚类衍生物及其用途。这些化合物具有如下式I的结构，这些化合物具有RORγt调节活性，有望用于制备预防和治疗与RORγt有关的疾病的药物。

  公开号：

  CN112759541B
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-2-甲基苯酚 、 2-溴丙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以36.4%的产率得到4-fluoro-1-isopropoxy-2-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  类吲哚衍生物及其用途

  摘要：

  本发明涉及一种类吲哚类衍生物及其用途。这些化合物具有如下式I的结构，这些化合物具有RORγt调节活性，有望用于制备预防和治疗与RORγt有关的疾病的药物。

  公开号：

  CN112759541B

文献信息

• 1-Alkylpiperazinyl-Pyrrolidin-2,5-Dione Derivatives as Adrenergic Receptor Antagonists
  申请人：Anand Nitya

  公开号：US20070219216A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  This invention relates to α 1a and/or α 1d adrenergic receptor antagonists of formula 1 Compounds disclosed herein can function as α 1a and/or α 1d adrenergic receptor antagonists and can be used for the treatment of diseases or disorders mediated through α 1a and/or α 1d adrenergic receptors. Compounds disclosed herein can be used for the treatment of benign prostatic hyperplasia and related symptoms thereof. Compounds disclosed herein can also be used for the treatment of lower urinary tract symptoms associated with or without benign prostatic hyperplasia. The invention also relates to a process for the preparation of compounds disclosed herein, pharmaceutical compositions containing these compounds and the methods of treating diseases or disorders mediated through α 1a and/or α 1d receptors.

  本发明涉及公式1的α1a和/或α1d肾上腺素受体拮抗剂。本文披露的化合物可以作为α1a和/或α1d肾上腺素受体拮抗剂，并可用于治疗通过α1a和/或α1d肾上腺素受体介导的疾病或障碍。本文披露的化合物可用于治疗良性前列腺增生及其相关症状。本文披露的化合物也可用于治疗与良性前列腺增生相关或无关的下尿路症状。本发明还涉及一种制备本文披露的化合物的方法，含有这些化合物的药物组合物以及通过α1a和/或α1d受体介导的疾病或障碍的治疗方法。
• CETP INHIBITORS DERIVED FROM BENZOXAZOLE ARYLAMIDES
  申请人：Hunt Julianne A.

  公开号：US20100184719A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  Compounds having the structure of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are potent CETP inhibitors, and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis. In formula I, A-B is an arylamide moiety.

  具有公式I结构的化合物，包括化合物的药学上可接受的盐，是有效的CETP抑制剂，可用于提高HDL胆固醇，降低LDL胆固醇，并用于治疗或预防动脉粥样硬化。 在公式I中，A-B是芳香酰胺基团。
• MORPHOLINONE COMPOUNDS AS FACTOR IXA INHIBITORS
  申请人：CHACKALAMANNIL Samuel

  公开号：US20110135650A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  The present invention provides a compound of Formula (I) as described herein, or a pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing a thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes.

  本发明提供了公式（I）所述的化合物，或其药学上可接受的盐或溶剂。本发明还提供了包含一种或多种所述化合物的药物组合物，并且提供了使用所述化合物治疗或预防血栓形成，栓塞，高凝状态或纤维化变化的方法。
• [EN] BENZYLAMINE OR BENZYL ALCOHOL DERIVATIVE AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE BENZYLAMINE OU D'ALCOOL BENZYLIQUE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种苄胺或苄醇衍生物及其用途
  申请人：CHENGDU HYPERWAY PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2022121517A1

  公开（公告）日：2022-06-16

  公开了一种作为钠通道调节剂的化合物及其用途，该类化合物对电压门控钠离子通道亚型Nav1.8离子通道活性具有明显的抑制、阻断作用，可作为Nav1.8专一性抑制剂，可用以制备治疗由Nav1.8介导的肠痛、神经性疼痛、肌肉骨骼痛、急性疼痛、炎性疼痛、癌症疼痛、原发性疼痛、多发性硬化症、夏-马-图三氏综合症、失禁、心律失常等疾病的药物，具有广阔的应用前景。
• SPIRO-CONDENSED PYRROLIDINE DERIVATIVES AS DEUBIQUITYLATING ENZYME (DUB) INHIBITORS
  申请人：Mission Therapeutics Limited

  公开号：EP4067355A1

  公开（公告）日：2022-10-05

  The present invention relates to novel compounds and methods for the manufacture of inhibitors of deubiquitylating enzymes (DUBs). In particular, the invention relates to the inhibition of Cezanne 1. The invention further relates to the use of DUB inhibitors in the treatment of cancer. Figure (I):

  本发明涉及新型化合物和制造去泛素化酶（DUB）抑制剂的方法。特别是，本发明涉及对塞尚 1 的抑制。本发明还涉及 DUB 抑制剂在治疗癌症中的应用。图（I）：