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diphenylphosphorylmethanesulfonate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diphenylphosphorylmethanesulfonate
英文别名
Methyl diphenoxyphosphorylmethanesulfonate
diphenylphosphorylmethanesulfonate化学式
CAS
——
化学式
C14H15O6PS
mdl
——
分子量
342.309
InChiKey
CIFNFRDPUMSIGL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    87.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diphenylphosphorylmethanesulfonate6-oxopenicillanate正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.42h, 以26%的产率得到benzhydryl 6-(Z)-methoxysulfonatemethylidenepenicillanate
    参考文献:
    名称:
    探索青霉素作为β-内酰胺酶依赖性前药的化学作用。
    摘要:
    可以通过在6位上掺入乙烯基酯侧链来修饰Penam核,使其表现为依赖于β-内酰胺酶的“前药”。β-内酰胺环的酶催化水解揭示了噻唑烷环氮作为亲核体,可驱动侧链上的分子内快速移位。7-羟基-4-甲基香豆素作为该侧链的可释放基团的连接产生了青霉素结构,其可以用作基于荧光的报告分子/对溶液中低水平的β-内酰胺酶的诊断。记录了反应模式的机械细节,并讨论了利用结构修饰的范围和局限性。
    DOI:
    10.1039/b614758e
  • 作为产物:
    描述:
    甲磺酸甲酯氯磷酸二苯酯正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正戊烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以58%的产率得到diphenylphosphorylmethanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    探索青霉素作为β-内酰胺酶依赖性前药的化学作用。
    摘要:
    可以通过在6位上掺入乙烯基酯侧链来修饰Penam核,使其表现为依赖于β-内酰胺酶的“前药”。β-内酰胺环的酶催化水解揭示了噻唑烷环氮作为亲核体,可驱动侧链上的分子内快速移位。7-羟基-4-甲基香豆素作为该侧链的可释放基团的连接产生了青霉素结构,其可以用作基于荧光的报告分子/对溶液中低水平的β-内酰胺酶的诊断。记录了反应模式的机械细节,并讨论了利用结构修饰的范围和局限性。
    DOI:
    10.1039/b614758e
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文献信息

  • Exploring the chemistry of penicillin as a β-lactamase-dependent prodrug
    作者:Carol C. Ruddle、Timothy P. Smyth
    DOI:10.1039/b614758e
    日期:——
    thiazolidine-ring nitrogen as a nucleophile that drives a rapid intramolecular displacement on the side chain. Attachment of 7-hydroxy-4-methylcoumarin as the releasable group of this side chain generated a penicillin structure that can function as a fluorescence-based reporter substance/diagnostic for the presence of low levels of beta-lactamase enzyme in solution. Mechanistic details of the reaction pattern
    可以通过在6位上掺入乙烯基酯侧链来修饰Penam核,使其表现为依赖于β-内酰胺酶的“前药”。β-内酰胺环的酶催化水解揭示了噻唑烷环氮作为亲核体,可驱动侧链上的分子内快速移位。7-羟基-4-甲基香豆素作为该侧链的可释放基团的连接产生了青霉素结构,其可以用作基于荧光的报告分子/对溶液中低水平的β-内酰胺酶的诊断。记录了反应模式的机械细节,并讨论了利用结构修饰的范围和局限性。
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