N-[[1-[[4-(benzylsulfonylamino)phenyl]methyl]-4-piperidinyl]methyl]-1H-indole-3-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-[[1-[[4-(benzylsulfonylamino)phenyl]methyl]-4-piperidinyl]methyl]-1H-indole-3-carboxamide
• 英文别名: N-[[1-[[4-(benzylsulfonylamino)phenyl]methyl]piperidin-4-yl]methyl]-1H-indole-3-carboxamide
• 化学式: C₂₉H₃₂N₄O₃S
• 分子量: 516.664
• InChiKey: VVFFPDSUQFEWIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-piperidinyl)methyl-1H-indole-3-carboxamide 在 吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 48.5h， 生成 N-[[1-[[4-(benzylsulfonylamino)phenyl]methyl]-4-piperidinyl]methyl]-1H-indole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型亲水性5-HT 4受体拮抗剂的发现和药理作用

  摘要：

  描述了一些新的和有效的亲水性5-HT 4受体拮抗剂的合成和药理学数据。丙二醇衍生物25被确定为对hERG钾通道的低亲和力和有希望的药代动力学的强效拮抗剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.06.083

文献信息

• Discovery and pharmacological profile of new hydrophilic 5-HT 4 receptor antagonists
  作者：Bjarne Brudeli、Mirusha Navaratnarajah、Kjetil Wessel Andressen、Ornella Manfra、Lise Román Moltzau、Nils Olav Nilsen、Finn Olav Levy、Jo Klaveness

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.06.083

  日期：2014.9

  The synthesis and pharmacological data of some new and potent hydrophilic 5-HT4 receptor antagonists are described. Propanediol derivative 25 was identified as a potent antagonist with low affinity for the hERG potassium channel and promising pharmacokinetics.

  描述了一些新的和有效的亲水性5-HT 4受体拮抗剂的合成和药理学数据。丙二醇衍生物25被确定为对hERG钾通道的低亲和力和有希望的药代动力学的强效拮抗剂。