(R)-3-t-butyldimethylsilyloxy-6-diphenylphosphinyl-5-oxohexanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-3-t-butyldimethylsilyloxy-6-diphenylphosphinyl-5-oxohexanoic acid
• 英文别名: 3-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-diphenylphosphoryl-5-oxohexanoic acid
• 化学式: C₂₄H₃₃O₅PSi
• 分子量: 460.582
• InChiKey: LDLDEKFLDUUPEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.82
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲磺酸甲酯 、 (R)-3-t-butyldimethylsilyloxy-6-diphenylphosphinyl-5-oxohexanoic acid 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以76%的产率得到methyl (R)-3-t-butyldimethylsilyloxy-6-dimethoxyphosphinyl-5-oxohexanoate
  参考文献：
  名称：

  Process for preparation of oxyglutaric acid ester derivatives

  摘要：

  一种制备氧戊二酸酯衍生物的方法，其化学式为：##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2分别为C.sub.1-5烷氧基、C.sub.1-7芳基烷氧基、C.sub.7-9卤代芳基烷氧基或苯基，R.sup.4为羟基保护基，R.sup.5为C.sub.1-10烷基，可能带有取代基，包括以下步骤：将甲基膦酸酯衍生物或甲基膦氧化物衍生物与氧戊二酸单酯反应，得到包含磷含基团的氧戊二酸衍生物和戊二烯二酸单酯（副产物）的反应产物，将戊二烯二酸单酯从反应产物中去除，以分离出氧戊二酸衍生物，然后将分离出的氧戊二酸衍生物转化为氧戊二酸酯衍生物。还公开了一种获得光学活性氧戊二酸酯衍生物的方法。

  公开号：

  US05717124A1