2-benzylthiophenylsulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzylthiophenylsulfonamide
• 英文别名: 2-benzylsulfanylbenzenesulfonamide
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂S₂
• 分子量: 279.384
• InChiKey: UTFJZYDRSMQQKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  93.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双氧水 、 2-benzylthiophenylsulfonamide 在 水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 以219 g (94.6%) of 2-benzylsulfinylphenylsulfonamide are obtained in the form of colourless crystals的产率得到2-benzylsulfinylphenylsulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Sulfonylureas

  摘要：

  化学式为I的N-苯基磺酰-N'-嘧啶基和-三嗪基脲，其中R是氢或C.sub.1-C.sub.4烷基；R.sub.1是氢、卤素、C.sub.1-C.sub.5烷基、C.sub.2-C.sub.5烯基、C.sub.1-C.sub.4卤代烷基、COO--R.sub.2或A--R.sub.3；R.sub.2是C.sub.1-C.sub.5烷基；R.sub.3是C.sub.1-C.sub.5烷基、C.sub.2-C.sub.4烷氧基烷基或C.sub.1-C.sub.5卤代烷基；X是C.sub.1-C.sub.3烷基、C.sub.1-C.sub.3烷基单至三个卤素取代基；C.sub.1-C.sub.3烷氧基或C.sub.1-C.sub.3烷氧基单至三个卤素取代基；A是氧、硫、SO或SO.sub.2；Y是卤素、C.sub.1-C.sub.3烷基、C.sub.1-C.sub.3烷基单至三个卤素取代基；C.sub.1-C.sub.3烷氧基、C.sub.1-C.sub.3烷氧基单至三个卤素取代基；环丙基、甲氨基或二甲氨基；E是氮或甲基组；Z是氟或氯；以及与胺、碱或碱土金属基或季铵基的盐具有良好的前期和后期选择性除草和生长调节特性。

  公开号：

  US05163996A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯磺酰胺 、 苄硫醇 在 magnesium sulfate 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以78.5%的产率得到2-benzylthiophenylsulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Sulfonylureas

  摘要：

  式I中的N-苯基磺酰基-N'-嘧啶基和-三嗪基脲，其中R为氢或C.sub.1-C.sub.4烷基；R.sub.1为氢、卤素、C.sub.1-C.sub.5烷基、C.sub.2-C.sub.5烯基、C.sub.1-C.sub.4卤代烷基、COO--R.sub.2或A--R.sub.3；R.sub.2为C.sub.1-C.sub.5烷基；R.sub.3为C.sub.1-C.sub.5烷基、C.sub.2-C.sub.4烷氧基烷基或C.sub.1-C.sub.5卤代烷基；X为C.sub.1-C.sub.3烷基、C.sub.1-C.sub.3烷基单取代至三取代卤素；C.sub.1-C.sub.3烷氧基或C.sub.1-C.sub.3烷氧基单取代至三取代卤素；A为氧、硫、SO或SO.sub.2；Y为卤素、C.sub.1-C.sub.3烷基、C.sub.1-C.sub.3烷基单取代至三取代卤素；C.sub.1-C.sub.3烷氧基、C.sub.1-C.sub.3烷氧基单取代至三取代卤素；环丙基、甲基氨基或二甲基氨基；E为氮或甲基组；Z为氟或氯；以及它们与胺、碱或碱土金属基或季铵基的盐具有良好的前和后除草和生长调节特性。

  公开号：

  US05163996A1

文献信息

• BENZOTHIOPHENE SULFONAMIDES DERIVATIVES AS CHEMOKINE RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US20150152080A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  The present invention relates to benzothiophene sulfonamide derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals as modulators of chemokine receptors.

  本发明涉及苯并噻吩磺胺衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途，作为趋化因子受体调节剂。
• Process for the preparation of 2-(2-halogenoethylthio)-phenylsulfonamides
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05166430A1

  公开（公告）日：1992-11-24

  A 2-(2-halogenoethylthio)-phenylsulfonamide of the formula I ##STR1## in which Z.sub.1 and Z.sub.2 independently of one another are hydrogen, fluorine or chlorine, is prepared by a process wherein: a) a 2-halogenophenylsulfonamide of the formula II ##STR2## in which X is fluorine, chlorine or bromine, is converted, in the presence of a base, together with a mercaptan of the formula III R-SH (III) in which R is C.sub.1 -C.sub.6 alkyl or C.sub.1 -C.sub.6 alkyl substituted by phenyl, into a 2-sulfenylphenylsulfonamide, b) this compound is oxidized to give the 2-sulfinylphenylsulfonamide, c) the resulting 2-sulfinylphenylsulfonamide is converted, in the presence of an acid, into the disulfide of the formula VI ##STR3## d) the disulfide of the formula VI is reduced to the 2-mercaptophenylsulfonamide, e) this compound is then converted, by means of a trialkylamine of the formula X (R.sub.1).sub.3 N (X) in which R.sub.1 is C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, into the 2-mercaptophenylsulfonamide trialkylamine salt, and f) this compound is then reacted with a halogenofluoroethane of the formula IX Y-CH.sub.2 CFZ.sub.1 Z.sub.2 (IX) in which Y is chlorine or bromine and Z.sub.1 and Z.sub.2 independently of one another are hydrogen, fluorine or chlorine.

  公式I中的2-(2-卤代乙硫基)苯磺酰胺，其中Z1和Z2分别独立地是氢、氟或氯，通过以下步骤制备：a）在碱存在下，将公式II的2-卤代苯磺酰胺转化为2-硫基苯磺酰胺，其中X为氟、氯或溴，b）将该化合物氧化为2-亚磺酰基苯磺酰胺，c）在酸存在下，将所得的2-亚磺酰基苯磺酰胺转化为公式VI的二硫化物，其中R为C1-C6烷基或C1-C6烷基取代的苯基，d）将公式VI的二硫化物还原为2-巯基苯磺酰胺，e）通过公式X（R1）3N（X）的三烷基胺（其中R1为C1-C4烷基），将该化合物转化为2-巯基苯磺酰胺三烷基胺盐，f）然后将该化合物与公式IX的卤代氟乙烷反应，其中Y为氯或溴，Z1和Z2独立地为氢、氟或氯。
• 7-MEMBERED RING COMPOUND AND METHOD OF PRODUCTION AND PHARMACEUTICAL APPLICATION THEREOF
  申请人：Muto Tsuyoshi

  公开号：US20090253683A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  A 7-membered heterocyclic compound having the formula (I), or its salt, or a solvate thereof with a chymase inhibitory action and useful for the prevention or treatment of various diseases, in which chymase is involved: a method for producing the same, and a pharmaceutical composition useful for the prevention or treatment of diseases, in which chymase is involved, including the compound of having the formula (I), or its pharmaceutically acceptable salt, or a solvate thereof are provided.

  本发明提供一种具有式(I)的7元杂环化合物或其盐或其溶剂合物，具有抑制chymase的作用，用于预防或治疗各种涉及chymase的疾病的方法，以及用于预防或治疗各种涉及chymase的疾病的药物组合物，包括具有式(I)的化合物或其药学上可接受的盐或其溶剂合物的药物组合物。
• 7-membered ring compound and method of production and pharmaceutical application thereof
  申请人：Muto Tsuyoshi

  公开号：US20090111796A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  A 7-membered heterocyclic compound having the formula (I), or its salt, or a solvate thereof with a chymase inhibitory action and useful for the prevention or treatment of various diseases, in which chymase is involved: a method for producing the same, and a pharmaceutical composition useful for the prevention or treatment of diseases, in which chymase is involved, including the compound of having the formula (I), or its pharmaceutically acceptable salt, or a solvate thereof are provided.

  提供了一种具有以下公式（I）或其盐或溶剂化物的七元杂环化合物，具有抑制chymase作用，可用于预防或治疗各种涉及chymase的疾病的方法，以及用于预防或治疗这些疾病的制药组合物，包括具有以下公式（I）或其药学上可接受的盐或溶剂化物的化合物。
• Verfahren zur Herstellung von 2-(2-Halogenethylthio)-phenylsulfonamiden
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0420815A1

  公开（公告）日：1991-04-03

  2-(2-Halogenethylthio)-phenylsulfonamid der Formel I worin Z₁ und Z₂ unabhängig voneinander für Wasserstoff, Fluor oder Chlor stehen, dadurch gekennzeichnet, dass man a) ein 2-Halogenphenylsulfonamid der Formel II worin X für Fluor, Chlor oder Brom steht, in Gegenwart einer Base mit einem Mercaptan der Formel III R - SH      (III) worin R für C₁-C₆-Alkyl oder durch Phenyl substituiertes C₁-C₆-Alkyl steht, zu einem 2-Sulfenylphenylsulfonamid der Formel IV worin R die unter Formel III angegebene Bedeutung hat, überführt, b) dieses zum 2-Sulfinyl-phenylsulfonamid der Formel V worin R die unter Formel III angegebene Bedeutung hat, oxidiert, c) das erhaltene 2-Sulfinyl-phenylsulfonamid der Formel V in Gegenwart einer Säure zum Disulfid der Formel VI umsetzt, d) das Disulfid der Formel VI zum 2-Mercapto-phenylsulfonamid der Formel VII reduziert, e) dieses anschliessend mit einem Trialkylamin der Formel X (R₁)₃N      (X) worin R₁ für C₁-C₄-Alkyl steht, in das 2-Mercapto-phenylsulfonamid-Trialkylaminsalz der Formel VIII worin R₁ die unter Formel X genannte Bedeutung hat, überführt und f) dieses anschliessend mit einem Halogen-fluorethan der Formel IX Y-CH₂CFZ₁Z₂      (IX) worin Y für Chlor oder Brom steht und Z₁ und Z₂ unabhängig voneinander Wasserstoff, Fluor oder Chlor bedeuten, umsetzt.

  一种式 I 的 2-(2-卤代乙硫基)-苯基磺酰胺，其中 Z₁ 和 Z₂ 各自代表氢或氯。 其中 Z₁ 和 Z₂ 各自代表氢、氟或氯，其特征在于 a) 式 II 的 2-卤代苯磺酰胺，其中 X 代表氟、氯或氢。 其中 X 为氟、氯或溴，在碱存在下与式 III 的硫醇反应 R - SH (III) 其中 R 是 C₁-C₆ 烷基或苯基取代的 C₁-C₆ 烷基，得到式 IV 的 2-亚磺酰基苯基磺酰胺 其中 R 具有式 III 中给出的含义、 b) 将其转化为式 V 的 2-亚磺酰基苯基磺酰胺，其中 R 的含义如式 III 所述。 其中 R 的含义见式 III、 c) 将得到的式 V 的 2-亚磺酰基苯基磺酰胺在酸存在下反应，得到式 VI 的二硫化物 的二硫化物 d) 将式 VI 的二硫化物还原成式 VII 的 2-巯基-苯基磺酰胺。 被还原、 e) 然后与式 X 的三烷基胺反应 (R₁)₃N (X) 其中 R₁ 是 C₁-C₄-烷基）反应生成式 VIII 的 2-巯基苯磺酰胺三烷基胺盐 其中 R₁ 具有式 X 中给出的含义，以及 f) 然后与式 IX 的卤代氟乙烷反应 y-ch₂cfz₁z₂ (ix) 其中 Y 是氯或溴，Z₁ 和 Z₂ 互不关联地分别是氢、氟或氯。