3-(6-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-2-phenylimidazo[1,2-a]pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(6-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-2-phenylimidazo[1,2-a]pyrimidine
• 英文别名: 3-(6-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)-2-phenylimidazo[1,2-a]pyrimidine
• 化学式: C₂₀H₁₅N₅
• 分子量: 325.373
• InChiKey: RXBJJYBMLDPSHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-咪唑并[1,2-a]嘧啶 在 sodium metabisulfite 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-(6-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-2-phenylimidazo[1,2-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和咪唑并吡啶/咪唑并嘧啶，苯并咪唑缀合物作为潜在抗癌剂的生物评价†

  摘要：

  一系列 咪唑并吡啶/咪唑并嘧啶合成了苯并咪唑共轭物（11a–t）并评估了它们的抗增殖活性。所有这些缀合物均显示出对人宫颈癌（Hela），肺癌（A549），前列腺癌（DU-145）和黑素瘤（B-16）癌细胞的中等至改善的细胞毒活性。其中，缀合物11i和11p对肺癌细胞系A549表现出显着的抗增殖活性，IC 50值分别为1.48和1.92μM。流式细胞仪分析表明，这些缀合物诱导了A549细胞系中G 2 / M期的细胞周期停滞，导致caspase-3依赖性凋亡细胞死亡。微管蛋白聚合测定（IC 50为11i免疫荧光分析显示，这些结合物在分子水平和细胞水平均能有效抑制A549细胞中的微管组装，并且其2.06μM和11p为2.26μM。此外，Hoechst染色，caspase-3活化测定，DNA片段分析和Annexin V-FITC测定也表明这些化合物通过凋亡诱导细胞死亡。此外，分子对接研究表明这些结

  DOI：

  10.1039/c4md00400k

文献信息

• Design, synthesis and biological evaluation of imidazopyridine/imidazopyrimidine-benzimidazole conjugates as potential anticancer agents
  作者：Ahmed Kamal、G. Bharath Kumar、V. Lakshma Nayak、Vangala Santhosh Reddy、Anver Basha Shaik、Rajender Rajender、M. Kashi Reddy

  DOI：10.1039/c4md00400k

  日期：——

  A series of imidazopyridine/imidazopyrimidine-benzimidazole conjugates (11a–t) were synthesized and evaluated for their antiproliferative activity. All of these conjugates showed moderate to improved cytotoxic activity against the human cervical (Hela), lung (A549), prostate (DU-145) and melanoma (B-16) cancer cell lines. Among them, conjugates 11i and 11p showed significant antiproliferative activity

  一系列 咪唑并吡啶/咪唑并嘧啶合成了苯并咪唑共轭物（11a–t）并评估了它们的抗增殖活性。所有这些缀合物均显示出对人宫颈癌（Hela），肺癌（A549），前列腺癌（DU-145）和黑素瘤（B-16）癌细胞的中等至改善的细胞毒活性。其中，缀合物11i和11p对肺癌细胞系A549表现出显着的抗增殖活性，IC 50值分别为1.48和1.92μM。流式细胞仪分析表明，这些缀合物诱导了A549细胞系中G 2 / M期的细胞周期停滞，导致caspase-3依赖性凋亡细胞死亡。微管蛋白聚合测定（IC 50为11i免疫荧光分析显示，这些结合物在分子水平和细胞水平均能有效抑制A549细胞中的微管组装，并且其2.06μM和11p为2.26μM。此外，Hoechst染色，caspase-3活化测定，DNA片段分析和Annexin V-FITC测定也表明这些化合物通过凋亡诱导细胞死亡。此外，分子对接研究表明这些结