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3-Benzyl-2,3,6,7-tetrahydro-2-phenyl-5H-thiazolo-[3,2-a]pyrimidin-3-ol hydrobromide

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-Benzyl-2,3,6,7-tetrahydro-2-phenyl-5H-thiazolo-[3,2-a]pyrimidin-3-ol hydrobromide
英文别名
3-Benzyl-2,3,6,7-tetrahydro-2-phenyl-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-3-ol hydrobromide;3-benzyl-2-phenyl-2,5,6,7-tetrahydro-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-3-ol;hydrobromide
3-Benzyl-2,3,6,7-tetrahydro-2-phenyl-5H-thiazolo-[3,2-a]pyrimidin-3-ol hydrobromide化学式
CAS
——
化学式
BrH*C19H20N2OS
mdl
——
分子量
405.359
InChiKey
ZKKCCPFQEJRYDW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.05
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    61.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-bromo-1,3-diphenylpropan-2-one3,4,5,6-四氢-2-嘧啶硫醇丙酮乙醇 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 4.0h, 以of ethanol yields 2.3 grams of the pure compound, melting at 192°-194° C. with decomposition的产率得到3-Benzyl-2,3,6,7-tetrahydro-2-phenyl-5H-thiazolo-[3,2-a]pyrimidin-3-ol hydrobromide
    参考文献:
    名称:
    3-[(.alpha.-Substituted-benzyl]-2,3,dihydr
    摘要:
    本披露描述了某些新颖的3-(α-取代苄基)-2,3-二氢噻唑并[3,2-a] [1,3]二氮杂环-3-醇,其作为利尿剂药物有用。
    公开号:
    US04393004A1
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文献信息

  • 3-[(.alpha.-Substituted-benzyl]-2,3,dihydr
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:US04393004A1
    公开(公告)日:1983-07-12
    This disclosure describes certain novel 3-(.alpha.-substituted-benzyl)-2,3-dihydrothiazolo[3,2-a][1,3]diazacyclan- 3-ols which are useful as diuretic agents.
    本披露描述了某些新颖的3-(α-取代苄基)-2,3-二氢噻唑并[3,2-a] [1,3]二氮杂环-3-醇,其作为利尿剂药物有用。
  • 3-(.alpha.-Substituted-benzyl)-2,3-dihydrothiazolo
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:US04340734A1
    公开(公告)日:1982-07-20
    This disclosure describes certain novel 3-(.alpha.-substituted-benzyl)-2,3-dihydrothiazolo[3,2-a][1,3]diazacyclan- 3-ols which are useful as diuretic agents.
    本公开说明了某些新颖的3-(α-取代苄基)-2,3-二氢噻唑[3,2-a] [1,3]二氮杂环-3-醇,其可用作利尿剂。
  • Aminopropanolderivate des 2-(o-Hydroxyphenyl)-pyrrols, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende pharmazeutische Zubereitungen
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP0008108A2
    公开(公告)日:1980-02-20
    Die Erfindung betrifft Alkylaminopropanolderivate des 2-(o-Hydroxyphenyl)-pyrrols der Formel (I) in der R ein Wasserstoffatom, einen Alkylrest mit 1 bis 8 C-Atomen, der gegebenenfalls durch Hydroxy, Alkoxy mit 1 bis 3 C-Atomen oder Cycloalkyl mit 3 bis 8 C-Atomen im Ring substituiert ist. einen Alkenyl- oder Alkinylrest mit 2 bis 8 C-Atomen, einen Cycloalkyl- oder Cycloalkenylrest mit 3 bis 8 C-Atomen im Ring, wobei die Cycloalkylringe ggf. ein- oder zweifach durch einen Alkylrest mit 1 bis 3 C-Atomen substituiert sind, bedeutet, und ihre physiologisch verträglichen Säureadditionssalze, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende pharmazeutische Zubereitungen, die bei der Behandlung von Herz- und Kreislauferkrankungen verwendet werden können.
    本发明涉及式 (I) 的 2-(邻羟基苯基)-吡咯的烷基氨基丙醇衍生物。 其中 R 是氢原子、具有 1 至 8 个碳原子并可选择被羟基取代的烷基、具有 1 至 3 个碳原子的烷氧基或环中具有 3 至 8 个碳原子的环烷基、具有 2 至 8 个碳原子的烯基或炔基,环中具有 3 至 8 个碳原子的环烷基或环烯基,环烷基环可选择为被 1 至 3 个碳原子的烷基单取代或二取代的环烷基或环烯烃基,以及它们的生理耐受性酸加成盐、制备工艺和含有这些化合物的药物组合物,可用于治疗心血管疾病。
  • 2-(o-Hydroxyphenyl)-pyrrol und Verfahren zu seiner Herstellung
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP0008402B1
    公开(公告)日:1982-06-02
  • US4347248A
    申请人:——
    公开号:US4347248A
    公开(公告)日:1982-08-31
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