(S)-3-Amino-hexahydro-2-oxo-1-azepineacetic acid, ethyl ester hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-3-Amino-hexahydro-2-oxo-1-azepineacetic acid, ethyl ester hydrochloride
• 英文别名: (S)-3-amino-2-oxo-hexahydro-1H-azepine-1-acetic acid, ethyl ester, monohydrochloride；(S)-3-amino-hexahydro-2-oxo-1H-azepine-1-acetic acid, ethyl ester, hydrochloride salt；ethyl 2-[(3S)-3-amino-2-oxoazepan-1-yl]acetate;hydrochloride
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂O₃*ClH
• 分子量: 250.725
• InChiKey: PNULWWCXYZDZDB-QRPNPIFTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.31
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-Amino-hexahydro-2-oxo-1-azepineacetic acid, ethyl ester hydrochloride 在 lithium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 (3S)-hexahydro-2-oxo-3-[[(phenylmethyl)sulfonyl]amino]-1H-azepine-1-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  新型，选择性和口服可生物利用的凝血酶抑制剂的设计，合成和进化：掺有P3-P4内酰胺磺酰胺基团的P1-精氨酸衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm960572n
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-氨基-2-己内酰胺 在 盐酸 、 碳酸氢钠 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (S)-3-Amino-hexahydro-2-oxo-1-azepineacetic acid, ethyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  新型，选择性和口服可生物利用的凝血酶抑制剂的设计，合成和进化：掺有P3-P4内酰胺磺酰胺基团的P1-精氨酸衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm960572n
• 作为试剂：
  描述：

  (S)-3-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-2-oxo-hexahydro-1H-azepine-1-acetic acid,ethyl ester 、 ethyl acetate hydrochloride 在 ice 、 盐酸 、 乙酸乙酯 、 乙醚 、 (S)-3-Amino-hexahydro-2-oxo-1-azepineacetic acid, ethyl ester hydrochloride 、 四磷十氧化物 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.75h， 以to give 1.1 g的产率得到(S)-3-Amino-hexahydro-2-oxo-1-azepineacetic acid, ethyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Certain 3-phosphinyl-2-oxo-piperidine-1-acetic acid derivatives having

  摘要：

  本发明公开了式子##STR1##的磷酰胺取代内酰胺化合物。这些化合物可用作降压剂。

  公开号：

  US04567167A1

文献信息

• 3-amino-2-oxo-1-piperidineacetic derivatives as enzyme inhibitors
  申请人：Corvas International, Inc.

  公开号：US05703208A1

  公开（公告）日：1997-12-30

  The present invention discloses peptide aldehydes which are potent and specific inhibitors of thrombin, their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using them as therapeutic agents for disease states in mammals characterized by abnormal thrombosis.

  本发明公开了肽醛，它们是强效且特异的凝血酶抑制剂，其药学上可接受的盐，药学上可接受的组合物，以及将它们用作治疗哺乳动物中由异常血栓形成特征的疾病状态的方法。
• Certain 3-phosphinyl-amino-2-oxo-1H-azepine-1-acetic acid derivatives
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04533661A1

  公开（公告）日：1985-08-06

  Phosphonamide substituted lactams of the formula ##STR1## are disclosed. These compounds are useful as hypotensive agents.

  公开了公式##STR1##的磷酰胺取代内酰胺。这些化合物可用作降压剂。
• Certain 3-phosphinyl-amino-2-oxo-1H-azocine or azonine-1-acetic acid
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04598071A1

  公开（公告）日：1986-07-01

  Phosphonamide substituted lactams of the formula ##STR1## are disclosed. These compounds are useful as hypotensive agents.

  公开了一种化合物，其为公式##STR1##中磷酰胺取代的内酰胺。这些化合物可用作降压剂。
• 3-amino-2-oxo-1-piperidnercetic derivatives as enzyme inhibitors
  申请人：Corvas International, Inc.

  公开号：US06034215A1

  公开（公告）日：2000-03-07

  The present invention discloses peptide aldehydes which are potent and specific inhibitors of thrombin, their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using them as therapeutic agents for disease states in mammals characterized by abnormal thrombosis.

  本发明揭示了肽醛类化合物，它们是强效和特异性的凝血酶抑制剂，其药学上可接受的盐、药学上可接受的组合物，以及将其作为治疗哺乳动物异常凝血病状态的治疗剂的使用方法。
• Design, Synthesis, and Evolution of a Novel, Selective, and Orally Bioavailable Class of Thrombin Inhibitors:  P1-Argininal Derivatives Incorporating P3-P4 Lactam Sulfonamide Moieties
  作者：J. Edward Semple、David C. Rowley、Terence K. Brunck、Theresa Ha-Uong、Nathaniel K. Minami、Timothy D. Owens、Susan Y. Tamura、Erick A. Goldman、Daniel V. Siev、Robert J. Ardecky、Stephen H. Carpenter、Yu Ge、Brigitte M. Richard、Thomas G. Nolan、Kjell Håkanson、Al Tulinsky、Ruth F. Nutt、William C. Ripka

  DOI：10.1021/jm960572n

  日期：1996.1.1