N-(2-benzoylphenyl)biphenyl-4-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-benzoylphenyl)biphenyl-4-carboxamide
• 英文别名: N-(2-benzoylphenyl)-4-phenylbenzamide
• 化学式: C₂₆H₁₉NO₂
• 分子量: 377.442
• InChiKey: DCAOCMLQEXDHEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苯基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 sodium ethanolate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 N-(2-benzoylphenyl)biphenyl-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Preliminary Biological Evaluation of New Heterocyclic Carboxamide Models

  摘要：

  杂环系统是许多生物活性化合物中一个有潜力的核心核。本工作描述了我们合成和表征一组新的联苯、苯并呋喃和苯并噻吩羧酰胺衍生物的努力。我们的生物学研究表明，化合物10和17对C. galabrate的抗真菌活性比氟康唑更强；化合物9、10和17在永生化胚胎小鼠成纤维细胞（3T3）和人类宫颈癌细胞系（HeLa）中表现出细胞毒活性；特别是环状脒衍生物17对HeLa表现出选择性毒性。这项研究表明，经过进一步优化，被测试的化合物有可能作为有用的抗癌药物。

  DOI：

  10.2174/1570180812666141201222527