tert-butyl 2-oxo-9-azabicyclo[4.2.1]nonane-9-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-butyl 2-oxo-9-azabicyclo[4.2.1]nonane-9-carboxylate
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₃
• 分子量: 239.315
• InChiKey: VLBIITJVZKIBAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-oxo-9-azabicyclo[4.2.1]nonane-9-carboxylate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三氟化硼乙醚 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 mercury(II) oxide 、 三氯乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (+/-)-2-acetyl-9-(tert-butoxycarbonyl)-9-azabicyclo<4.2.1.>non-2-ene
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION OF BIOCONJUGATES AND ANTIBODIES FOR THE IMMUNODETECTION OF ANATOXIN-A

  摘要：

  本发明涉及生物共轭物和标记衍生物的解剖素以及不同分子位置的阿托西辛-a，适用于产生对阿托西辛-a具有高亲和力和特异性的抗体。同时，本发明还涉及使用阿托西辛-a的生物共轭物和标记衍生物作为测定抗原。此外，本发明还涉及利用所得抗体对阿托西辛-a进行分析、浓缩和提取的方法，有时还与生物共轭物或标记衍生物作为测定抗原一起使用。本发明还提供了一种用于分析阿托西辛-a的试剂盒，其中包括针对这种蓝藻毒素的抗体，有时还与生物共轭物或标记衍生物的测定抗原一起使用。

  公开号：

  US20190265233A1
• 作为产物：
  描述：

  碳酸二叔丁酯 、 9-Benzyl-9-aza-bicyclo[4.2.1]nonan-2-one 在 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以76%的产率得到tert-butyl 2-oxo-9-azabicyclo[4.2.1]nonane-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION OF BIOCONJUGATES AND ANTIBODIES FOR THE IMMUNODETECTION OF ANATOXIN-A

  摘要：

  本发明涉及生物共轭物和标记衍生物的解剖素以及不同分子位置的阿托西辛-a，适用于产生对阿托西辛-a具有高亲和力和特异性的抗体。同时，本发明还涉及使用阿托西辛-a的生物共轭物和标记衍生物作为测定抗原。此外，本发明还涉及利用所得抗体对阿托西辛-a进行分析、浓缩和提取的方法，有时还与生物共轭物或标记衍生物作为测定抗原一起使用。本发明还提供了一种用于分析阿托西辛-a的试剂盒，其中包括针对这种蓝藻毒素的抗体，有时还与生物共轭物或标记衍生物的测定抗原一起使用。

  公开号：

  US20190265233A1

文献信息

• Preparation of bioconjugates and antibodies for the immunodetection of anatoxin-a
  申请人：CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS

  公开号：US11054415B2

  公开（公告）日：2021-07-06

  The present invention relates to bioconjugates and labeled derivatives of anatoxin-a, at different positions of the molecule, suitable for producing antibodies with high affinity and specificity for anatoxin-a. At the same time, the present invention also relates to the use of bioconjugates of anatoxin-a and labeled derivatives of anatoxin-a as assay antigens. Moreover, the present invention also relates to methods for analyzing, concentrating and extracting anatoxin-a using the antibodies obtained, sometimes together with assay antigens which are bioconjugates or labeled derivatives. This invention also provides a kit for analyzing anatoxin-a which comprises antibodies against this cyanotoxin sometimes together with assay antigens which are bioconjugates or labeled derivatives of anatoxin-a.

  本发明涉及锐毒毒素-a 在分子不同位置上的生物结合剂和标记衍生物，适用于生产对锐毒毒素-a 具有高亲和力和特异性的抗体。同时，本发明还涉及使用锐毒毒素-a 的生物轭合物和锐毒毒素-a 的标记衍生物作为检测抗原。此外，本发明还涉及使用获得的抗体（有时与生物轭合物或标记衍生物的检测抗原一起使用）分析、浓缩和提取锐毒毒素-a 的方法。本发明还提供了一种用于分析锐毒毒素-a 的试剂盒，该试剂盒包括针对这种蓝毒素的抗体，有时还包括锐毒毒素-a 的生物轭合物或标记衍生物的检测抗原。
• [EN] FUSED HETEROCYCLES AS 5-HT2A RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES FUSIONNÉS UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR 5-HT2A
  申请人：[en]ONSERO THERAPEUTICS INC.

  公开号：WO2023141225A1

  公开（公告）日：2023-07-27

  The disclosure provides compounds, e.g., compounds of Formula I, and their use in treating medical diseases or disorders, such as neurological disorders. Pharmaceutical compositions and methods of making various azaindole and benzisoxazole compounds are provided. The compounds are contemplated to be modulators of the 5-hydroxytryptamine 2A (5-HT2A) receptor.