(3,4-cis)-3-amino-4-phenyl-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1-benzazepin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3,4-cis)-3-amino-4-phenyl-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1-benzazepin-2-one
• 英文别名: 3-Amino-4-phenyl-1,3,4,5-tetrahydro-1-benzazepin-2-one
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O
• 分子量: 252.316
• InChiKey: SRESOPNOAVRHLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,4-cis)-3-amino-4-phenyl-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1-benzazepin-2-one 在 caesium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 (3,4-cis)-3-amino-4-phenyl-1-prop-2-yn-1-yl-2,3,4,5-tetrahydro-2H-1-benzazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/104933

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] NOVEL LACTAMS AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVELLES LACTAMES ET UTILISATIONS DE CES DERNIERES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004031154A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  Compounds having the formula (I) pharmaceutical compositions containing them and their methods of use for the treatment of neurological disorders related to amyloid ß protein production and neurological disorders such as Alzheimer's disease.. These compounds inhibit γ secretase and thereby inhibit the production of amyloid ß protein, thereby acting to prevent the formation of neurological deposits of amyloid protein.

  具有化学式（I）的化合物，含有它们的药物组合物以及它们用于治疗与淀粉样蛋白ß产生相关的神经系统疾病和阿尔茨海默病等神经系统疾病的方法。这些化合物抑制γ-分泌酶，从而抑制淀粉样蛋白ß的产生，从而防止神经系统中淀粉样蛋白的沉积形成。
• Benzolactam compounds and pharmaceutical uses thereof
  申请人：Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd.

  公开号：EP0322779A2

  公开（公告）日：1989-07-05

  Benzolactam compounds of the general formula or isomers thereof as well as salts thereof inclusive of hydrates and/or solvates forms thereof, and benzolactam compounds of the general formula wherein each of the symbols is as defined in the specification. The compound (I) exhibit antiamnesic activity, and are useful as brain function-improving drugs. The compounds (a) and (b) are useful as an intermediate for said compounds (I).

  通式苯唑内酰胺化合物或其异构体及其盐，包括其水合物和/或溶物形式，以及通式苯唑内酰胺化合物 或其异构体及其盐类，包括其水合物和/或溶物形式，以及通式的苯内酰胺化合物 其中各符号如说明书中所定义。 化合物(I)具有抗失眠活性，可用作改善脑功能的药物。化合物(a)和(b)可用作上述化合物(I)的中间体。
• 3-AMINOAZEPINE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0703222A1

  公开（公告）日：1996-03-27

  A 3-aminoazepine compound represented by general formula (I), an optically active isomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Ar represents phenyl, etc.; R¹ represents hydrogen, alkyl, etc.; R² and R³ represent each independently hydrogen, alkyl, -CO-R⁶ (wherein R⁶ represents heteroaryl, etc.), -CONH-R⁷ (wherein R⁷ represents phenyl, etc.), etc.; R⁴ represents hydrogen, alkyl, etc.; X represents oxygen or sulfur, provided R⁴ and X may be combined together to form -C(R¹⁰)=N-N= (wherein R¹⁰ represents hydrogen, alkyl, etc.). This compound has CCK and gastrin antagonisms and is useful as a remedy for central nervous system diseases such as anxiety and depression and as a preventive or a remedy for pancreatic diseases and gastrointestinal ulcer.

  通式(I)代表的 3-氨基氮杂卓化合物、其光学活性异构体或其药学上可接受的盐，其中 Ar 代表苯基等；R¹ 代表氢、烷基等；R² 和 R³ 各自独立地代表氢、烷基、-CO-R⁶（其中 R⁶ 代表杂芳基等）、-CONH-R⁷（其中 R⁷ 代表苯基等）等；R⁴ 代表氢、烷基等。)、-CONH-R⁷（其中 R⁷ 代表苯基等）等；R⁴ 代表氢、烷基等；X 代表氧或硫，条件是 R⁴ 和 X 可以结合在一起形成 -C(R¹⁰)=N-N=（其中 R¹⁰ 代表氢、烷基等）。该化合物具有 CCK 和胃泌素拮抗作用，可用于治疗焦虑和抑郁等中枢神经系统疾病，以及预防或治疗胰腺疾病和胃肠道溃疡。
• EP703222
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US5055464A
  申请人：——

  公开号：US5055464A

  公开（公告）日：1991-10-08